Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidszorgbeheer voor ouderen in de gemeenschap door middel van screening

10 maart 2016 bijgewerkt door: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depressie op latere leeftijd is in verband gebracht met verlies van functioneren en kwaliteit van leven, sterfte en hogere kosten voor gezondheidszorg. Hoewel depressie op latere leeftijd met succes kan worden behandeld met antidepressiva of psychotherapie, krijgen weinig oudere volwassenen in de gemeenschap in Korea adequate proeven met een dergelijke behandeling. Belemmeringen, zoals verlies van dierbaren, medische aandoeningen en sociaal stigma geassocieerd met depressie, gebrek aan sociale en financiële steun, voor een effectieve behandeling van depressie kunnen vooral problematisch zijn voor oudere volwassenen. Screening is waardevol geweest bij het overwinnen van belemmeringen voor de diagnose. Meer dan 60-jarige thuiswonende mensen zullen worden gescreend op symptomen van vier geriatrische aandoeningen (depressie, dementie, urine-incontinentie en slaapstoornis). Degenen die voor elke aandoening positief worden gescreend, worden voor diagnose doorverwezen naar de kliniek. Onder hen zullen alleen die gevallen worden opgenomen die door psychiaters als depressie zijn bevestigd. Ingeschreven patiënten worden willekeurig toegewezen aan casemanagement of gebruikelijke zorgcondities.

Het doel van de studie is om te testen of een systeem van screening, beoordeling en follow-up door de casemanager verbetert in het herkennen van de beoogde geriatrische aandoeningen (depressie, dementie, urine-incontinentie en slaapstoornis) en zorgresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Korea, republiek van
        • City of Choongju public health center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

56 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 60 jaar
  • een zorgverzekering hebben

Uitsluitingscriteria:

  • dementie en andere psychiatrische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Gebruikelijke zorg
Experimenteel: casemanagement
casemanagement regelmatig
Ander: casemanagement
bevestiging van de datum van het ziekenhuisbezoek, controle van het nadelige effect en therapietrouw

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Geriatrische depressiescore
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline
therapietrouw
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline
zelfmoordgedachten
Tijdsspanne: 6 maanden na baseline
6 maanden na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

4 mei 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren