Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie opieką zdrowotną dla osób starszych w społeczności poprzez badania przesiewowe

10 marca 2016 zaktualizowane przez: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depresja w późnym wieku wiąże się z pogorszeniem funkcjonowania i jakości życia, śmiertelnością i zwiększonymi kosztami opieki zdrowotnej. Chociaż depresję w późnym wieku można z powodzeniem leczyć lekami przeciwdepresyjnymi lub psychoterapią, niewielu starszych dorosłych otrzymuje odpowiednie próby takiego leczenia w społeczności w Korei. Bariery, takie jak utrata bliskich, choroby medyczne, piętno społeczne związane z depresją, brak wsparcia społecznego i finansowego, utrudniające skuteczne leczenie depresji mogą być szczególnie problematyczne dla osób starszych. Badania przesiewowe były cenne w pokonywaniu barier w diagnozowaniu. Ponad 60-letnie osoby mieszkające w społeczności zostaną przebadane pod kątem objawów czterech schorzeń geriatrycznych (depresja, demencja, nietrzymanie moczu i zaburzenia snu). Ci, którzy zostaną pozytywnie przebadani pod kątem każdego schorzenia, zostaną skierowani do kliniki w celu postawienia diagnozy. Spośród nich tylko przypadki potwierdzone przez psychiatrów jako depresja zostaną włączone do niniejszego badania. Zarejestrowani pacjenci zostaną losowo przydzieleni do leczenia przypadków lub zwykłych warunków opieki.

Celem badania jest sprawdzenie, czy system badań przesiewowych, oceny i obserwacji zapewniany przez kierownika przypadku poprawia rozpoznawanie docelowych schorzeń geriatrycznych (depresja, otępienie, nietrzymanie moczu i zaburzenia snu) oraz wyników opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Choongchungbuk-Do
      • Choongju, Choongchungbuk-Do, Republika Korei
        • City of Choongju public health center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 60 roku życia
  • posiadanie ubezpieczenia medycznego

Kryteria wyłączenia:

  • otępienie i inne zaburzenia psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
zwykła opieka
Eksperymentalny: zarzadzanie sprawą
regularne zarządzanie sprawami
Inny: zarzadzanie sprawą
potwierdzenie terminu wizyty w szpitalu, sprawdzenie działania niepożądanego i przestrzegania zaleceń lekarskich

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala depresji geriatrycznej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po linii podstawowej
6 miesięcy po linii podstawowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
jakość życia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po linii podstawowej
6 miesięcy po linii podstawowej
przestrzeganie leczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po linii podstawowej
6 miesięcy po linii podstawowej
myśli samobójcze
Ramy czasowe: 6 miesięcy po linii podstawowej
6 miesięcy po linii podstawowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Śledczy

  • Główny śledczy: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 maja 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Duże zaburzenia depresyjne

Badania kliniczne na zarzadzanie sprawą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj