Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление медицинским обслуживанием пожилых людей в сообществе посредством скрининга

10 марта 2016 г. обновлено: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Депрессия в пожилом возрасте связана с ухудшением функционирования и качества жизни, смертностью и увеличением расходов на здравоохранение. Хотя депрессию в позднем возрасте можно успешно лечить антидепрессантами или психотерапией, лишь немногие пожилые люди получают адекватные испытания такого лечения в обществе в Корее. Барьеры, такие как потеря близких, медицинские заболевания и социальная стигматизация, связанная с депрессией, отсутствие социальной и финансовой поддержки на пути к эффективному лечению депрессии, могут быть особенно проблематичными для пожилых людей. Скрининг оказался ценным в преодолении барьеров на пути диагностики. Люди старше 60 лет, проживающие в сообществе, будут обследованы на наличие симптомов четырех гериатрических состояний (депрессия, слабоумие, недержание мочи и нарушение сна). Те, у кого будет положительный результат на каждое состояние, будут направлены в клинику для диагностики. Среди них только те случаи, которые психиатры подтвердили как депрессию, будут включены в это исследование. Зарегистрированные пациенты будут случайным образом распределены либо по ведению пациентов, либо по обычным условиям ухода.

Цель исследования — проверить, улучшается ли система скрининга, оценки и последующего наблюдения, предоставляемая куратором, в распознавании целевых гериатрических состояний (депрессия, деменция, недержание мочи и нарушение сна) и результатов лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

56 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 60 лет
  • наличие медицинской страховки

Критерий исключения:

  • слабоумие и другие психические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
обычный уход
Экспериментальный: управление делом
ведение дел регулярно
Другой: управление делом
подтверждение даты посещения больницы, проверка побочных эффектов и соблюдение режима лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка гериатрической депрессии
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
6 месяцев после исходного уровня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
качество жизни
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
6 месяцев после исходного уровня
соблюдение режима лечения
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
6 месяцев после исходного уровня
мысль о самоубийстве
Временное ограничение: 6 месяцев после исходного уровня
6 месяцев после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Следователи

  • Главный следователь: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 мая 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться