- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01347138
Helseledelse for eldre i samfunnet gjennom screening
Depresjon sent i livet har vært assosiert med tap i funksjon og livskvalitet, dødelighet og økte helsekostnader. Selv om senlivsdepresjon med hell kan behandles med antidepressiv medisin eller psykoterapi, får få eldre voksne tilstrekkelige utprøvinger av slik behandling i samfunnet i Korea. Barrierer, som tap av kjære, medisinske sykdommer og sosial stigma forbundet med depresjon, mangel på sosial og økonomisk støtte, for effektiv behandling av depresjon kan være spesielt problematiske for eldre voksne. Screening har vært verdifull for å overvinne barrierer for diagnose. Over 60 år gamle beboere vil bli screenet for symptomer på fire geriatriske tilstander (depresjon, demens, urininkontinens og søvnforstyrrelser). De som vil bli screenet positive for hver tilstand vil bli henvist til klinikken for diagnose. Blant dem vil bare de tilfellene som er bekreftet som depresjon av psykiatere bli registrert i denne studien. Påmeldte pasienter vil bli tilfeldig tildelt enten saksbehandling eller vanlige omsorgsforhold.
Målet med studien er å teste om et system for screening, vurdering og oppfølging gitt av saksbehandler forbedrer i gjenkjennelsen av målgeriatriske tilstander (depresjon, demens, urininkontinens og søvnforstyrrelser) og helsetjenester.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Choongchungbuk-Do
-
Choongju, Choongchungbuk-Do, Korea, Republikken
- City of Choongju public health center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 60 år gammel
- ha medisinsk forsikring
Ekskluderingskriterier:
- demens og andre psykiatriske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
vanlig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: saksbehandling
saksbehandling regelmessig
|
bekreftelse av sykehusbesøksdato, sjekk av bivirkning og behandlingsoverholdelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Geriatrisk depresjonspoeng
Tidsramme: 6 måneder etter baseline
|
6 måneder etter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder etter baseline
|
6 måneder etter baseline
|
|
etterlevelse av behandling
Tidsramme: 6 måneder etter baseline
|
6 måneder etter baseline
|
|
selvmordstanker
Tidsramme: 6 måneder etter baseline
|
6 måneder etter baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hyeon Woo Yim, MD. Ph.D., The Catholic University of Korea
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A102065 (Korea Healthcare Technology R&D Project)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .