Role fibrocytů při akutním poškození plic
13. června 2011 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital
Důležitým znakem akutního poškození plic (ALI) je poškození alveolární kapilární membrány způsobené různými nemocemi, jako je sepse, trauma a šok.
Jedním z důležitých patologických stádií je různý stupeň intersticiální fibrózy a fibrózy semipermeabilní alveolární membrány.
Bylo prokázáno, že CXCL12/SDF-1 (stromal cell-derived factor-1) indukuje migraci fibrocytů a podporuje progresi fibrózy.
Studie ukázala, že inhibice signální dráhy receptoru TLR4 zlepšuje progresi fibrózy indukovanou ALI, avšak role fibrocytů u ALI je stále nejasná.
Fibrocyty byly významně zvýšeny u astmatických pacientů s plicní fibrózou, což je společnost se zvýšenou expresí CTGF.
Proto tento projekt předpokládá, že fibrocyty se budou diferencovat na fibroblasty/myofibroblasty u pacientů s akutním poškozením plic, což následně vede k progresi fibrózy.
Ústřední hypotézou tohoto projektu je, že fibrocyty periferních progenitorových buněk hrají důležitou roli v alveolitidě způsobené akutním poškozením plic.
Celkovým cílem tohoto projektu je studium role fibrocytů při akutním poškození plic.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s akutním poraněním plic
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s akutním poraněním plic
- Nad 20 let
- Oboustranné plicní infiltráty
- PaO2/FiO2<300 mmHg
- PCWP <18 mmHg
Kritéria vyloučení:
- Těhotná žena
- Méně než 20 let
- Hb<8,0 mg/dl
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. června 2011
První zveřejněno (Odhad)
14. června 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. června 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 99077
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .