- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01373203
O Papel dos Fibrócitos na Lesão Pulmonar Aguda
13 de junho de 2011 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
O caráter importante da lesão pulmonar aguda (LPA) é o dano à membrana capilar alveolar causado por diferentes doenças, como sepse, trauma e choque.
Um dos estágios patológicos importantes são os graus variados de fibrose intersticial e fibrose da membrana alveolar semipermeável.
Está provado que CXCL12/SDF-1 (fator 1 derivado de células estromais) induz a migração de fibrócitos e promove a progressão da fibrose.
Estudo indicou que a inibição da via de sinalização do receptor TLR4 melhora a progressão da fibrose induzida por ALI, no entanto, o papel do fibrócito na ALI ainda não está claro.
Os fibrócitos estavam significativamente aumentados em pacientes asmáticos com fibrose pulmonar, que apresentam aumento da expressão de CTGF.
Portanto, este projeto assume que o fibrócito irá se diferenciar em fibroblasto/miofibroblasto em paciente com lesão pulmonar aguda, o que por sua vez leva à progressão da fibrose.
A hipótese central deste projeto é que os fibrócitos das células progenitoras periféricas desempenham um papel importante na alveolite causada por lesão pulmonar aguda.
O objetivo geral deste projeto é estudar o papel dos fibrócitos na lesão pulmonar aguda.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com lesão pulmonar aguda
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com lesão pulmonar aguda
- Acima de 20 anos
- Infiltrados pulmonares bilaterais
- PaO2/FiO2<300mmHg
- PCWP<18mmHg
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas
- menos de 20 anos
- Hb<8,0mg/dl
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 99077 (Outro identificador: UT Southwestern Medical Center)
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