Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль фиброцитов в остром повреждении легких

13 июня 2011 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Важным признаком острого повреждения легких (ОПЛ) является повреждение альвеолярно-капиллярной мембраны, вызванное различными заболеваниями, такими как сепсис, травма и шок. Одной из важных патологических стадий является интерстициальный фиброз различной степени и фиброз полупроницаемой альвеолярной мембраны. Доказано, что CXCL12/SDF-1 (фактор-1, полученный из стромальных клеток) индуцирует миграцию фиброцитов и способствует прогрессированию фиброза. Исследование показало, что ингибирование сигнального пути рецептора TLR4 улучшает прогрессирование фиброза, вызванного ALI, однако роль фиброцитов в ALI до сих пор неясна. Количество фиброцитов было значительно увеличено у пациентов с астмой и легочным фиброзом, которые сопровождались повышенной экспрессией CTGF. Таким образом, в этом проекте предполагается, что фиброциты будут дифференцироваться в фибробласты/миофибробласты у пациентов с острым повреждением легких, что, в свою очередь, приведет к прогрессированию фиброза. Центральная гипотеза этого проекта заключается в том, что периферические фиброциты клеток-предшественников играют важную роль в альвеолите, вызванном острым повреждением легких. Общая цель этого проекта заключается в изучении роли фиброцитов в остром повреждении легких.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым повреждением легких

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с острым повреждением легких
  • старше 20 лет
  • Двусторонние инфильтраты в легких
  • PaO2/FiO2<300 мм рт.ст.
  • PCWP<18 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • моложе 20 лет
  • Hb<8,0 мг/дл

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 99077

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться