Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il ruolo dei fibrociti nella lesione polmonare acuta

13 giugno 2011 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Il carattere importante della lesione polmonare acuta (ALI) è il danno della membrana capillare alveolare causato da diverse malattie, come sepsi, traumi e shock. Uno degli stadi patologici importanti sono i vari gradi di fibrosi interstiziale e fibrosi della membrana alveolare semipermeabile. È stato dimostrato che CXCL12/SDF-1 (fattore 1 derivato dalle cellule stromali) induce la migrazione dei fibrociti e promuove la progressione della fibrosi. Lo studio ha indicato che l'inibizione della via di segnalazione del recettore TLR4 migliora la progressione della fibrosi indotta dall'ALI, tuttavia, il ruolo dei fibrociti nell'ALI non è ancora chiaro. I fibrociti erano significativamente aumentati nei pazienti asmatici con fibrosi polmonare, che presentavano una maggiore espressione di CTGF. Pertanto, questo progetto presuppone che i fibrociti si differenziano in fibroblasti/miofibroblasti in pazienti con danno polmonare acuto, che a sua volta porta alla progressione della fibrosi. L'ipotesi centrale di questo progetto è che i fibrociti delle cellule progenitrici periferiche svolgano un ruolo importante nell'alveolite causata da danno polmonare acuto. L'obiettivo generale di questo progetto è studiare il ruolo dei fibrociti nel danno polmonare acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con lesioni polmonari acute

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con lesioni polmonari acute
  • Sopra i 20 anni
  • Infiltrati polmonari bilaterali
  • PaO2/FiO2<300mmHg
  • PCWP<18 mmHg

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Sotto i 20 anni
  • Hb<8.0mg/dl

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

14 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 99077

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni polmonari acute (ALI)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sweden

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi