De rol van fibrocyten bij acuut longletsel
13 juni 2011 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Het belangrijkste kenmerk van acuut longletsel (ALI) is alveolaire capillaire membraanbeschadiging veroorzaakt door verschillende ziekten, zoals sepsis, trauma en shock.
Een van de belangrijke pathologische stadia is de variërende mate van interstitiële fibrose en semi-permeabele alveolaire membraanfibrose.
Het is bewezen dat CXCL12/SDF-1 (stromale cel-afgeleide factor-1) fibrocytenmigratie induceert en fibroseprogressie bevordert.
Onderzoek wees uit dat remming van de TLR4-receptorsignaleringsroute de fibroseprogressie veroorzaakt door ALI verbetert, maar de rol van fibrocyten in ALI is nog onduidelijk.
De fibrocyten waren significant verhoogd bij astmapatiënten met longfibrose, wat gepaard gaat met verhoogde CTGF-expressie.
Daarom gaat dit project ervan uit dat fibrocyten zullen differentiëren tot fibroblast/myofibroblast bij patiënten met acuut longletsel, wat op zijn beurt leidt tot progressie van fibrose.
De centrale hypothese van dit project is dat fibrocyten van perifere progenitorcellen een belangrijke rol spelen bij alveolitis veroorzaakt door acuut longletsel.
De algemene doelstelling van dit project is het bestuderen van de rol van fibrocyten bij acuut longletsel.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met acuut longletsel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met acuut longletsel
- Boven de 20 jaar
- Bilaterale longinfiltraten
- PaO2/FiO2<300 mmHg
- PCWP <18 mmHg
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw
- Onder de 20 jaar
- Hb<8,0mg/dl
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juni 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
14 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 99077
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .