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Le rôle des fibrocytes dans les lésions pulmonaires aiguës

13 juin 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Le caractère important des lésions pulmonaires aiguës (ALI) est les lésions de la membrane capillaire alvéolaire causées par différentes maladies, telles que la septicémie, les traumatismes et les chocs. L'un des stades pathologiques importants est celui des degrés variables de fibrose interstitielle et de fibrose de la membrane alvéolaire semi-perméable. Il a été prouvé que CXCL12/SDF-1 (stromal cell-derived factor-1) induit la migration des fibrocytes et favorise la progression de la fibrose. Une étude a indiqué que l'inhibition de la voie de signalisation du récepteur TLR4 améliore la progression de la fibrose induite par l'ALI, cependant, le rôle des fibrocytes dans l'ALI n'est toujours pas clair. Les fibrocytes ont été significativement augmentés chez les patients asthmatiques atteints de fibrose pulmonaire, qui s'accompagnent d'une expression accrue du CTGF. Par conséquent, ce projet suppose que les fibrocytes se différencieront en fibroblastes/myofibroblastes chez les patients souffrant de lésions pulmonaires aiguës, ce qui entraînera à son tour la progression de la fibrose. L'hypothèse centrale de ce projet est que les fibrocytes des cellules progénitrices périphériques jouent un rôle important dans l'alvéolite causée par une lésion pulmonaire aiguë. L'objectif général de ce projet est d'étudier le rôle des fibrocytes dans les lésions pulmonaires aiguës.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de lésions pulmonaires aiguës

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de lésions pulmonaires aiguës
  • Plus de 20 ans
  • Infiltrats pulmonaires bilatéraux
  • PaO2/FiO2<300mmHg
  • PCP<18mmHg

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Moins de 20 ans
  • Hb<8.0mg/dl

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2011

Première publication (Estimation)

14 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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