A fibrociták szerepe az akut tüdősérülésben
2011. június 13. frissítette: Taipei Medical University WanFang Hospital
Az akut tüdősérülés (ALI) fontos jellemzője az alveoláris kapilláris membrán károsodása, amelyet különböző betegségek, például szepszis, trauma és sokk okoznak.
Az egyik fontos kóros stádium az intersticiális fibrózis és a félig-permeábilis alveoláris membránfibrózis változó mértékű kialakulása.
Bebizonyosodott, hogy a CXCL12/SDF-1 (stromális sejtből származó faktor-1) fibrocita migrációt indukál, és elősegíti a fibrózis progresszióját.
A tanulmány kimutatta, hogy a TLR4 receptor jelátviteli út gátlása javítja az ALI által kiváltott fibrózis progresszióját, azonban a fibrociták szerepe az ALI-ban még nem tisztázott.
A fibrociták száma szignifikánsan megnövekedett asztmás, tüdőfibrózisban szenvedő betegekben, akiknél fokozott CTGF-expressziót tapasztaltak.
Ezért ez a projekt azt feltételezi, hogy a fibrociták fibroblasztok/miofibroblasztokká differenciálódnak az akut tüdőkárosodásban szenvedő betegekben, ami viszont a fibrózis progressziójához vezet.
A projekt központi hipotézise az, hogy a perifériás progenitor sejt fibrociták fontos szerepet játszanak az akut tüdőkárosodás okozta alveolitisben.
A projekt átfogó célja a fibrociták szerepének tanulmányozása az akut tüdőkárosodásban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Akut tüdősérüléses betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Akut tüdősérüléses betegek
- 20 év felett
- Kétoldali tüdőinfiltrátumok
- PaO2/FiO2<300 Hgmm
- PCWP <18 Hgmm
Kizárási kritériumok:
- Terhes nők
- 20 év alattiak
- Hb<8,0 mg/dl
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2011. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. június 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. június 13.
Első közzététel (Becslés)
2011. június 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. június 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. június 13.
Utolsó ellenőrzés
2011. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 99077 (Egyéb azonosító: UT Southwestern Medical Center)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .