Rola fibrocytów w ostrym uszkodzeniu płuc
13 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Ważną cechą ostrego uszkodzenia płuc (ALI) jest uszkodzenie błony naczyń włosowatych pęcherzyków płucnych spowodowane różnymi chorobami, takimi jak posocznica, uraz i wstrząs.
Jednym z ważnych stadiów patologicznych jest zwłóknienie śródmiąższowe o różnym stopniu nasilenia i półprzepuszczalne zwłóknienie błony pęcherzykowej.
Udowodniono, że CXCL12/SDF-1 (czynnik 1 pochodzenia zrębowego) indukuje migrację fibrocytów i sprzyja progresji włóknienia.
Badanie wykazało, że hamowanie szlaku sygnałowego receptora TLR4 poprawia postęp włóknienia wywołany przez ALI, jednak rola fibrocytów w ALI jest nadal niejasna.
Fibrocyty były znacznie zwiększone u pacjentów z astmą i zwłóknieniem płuc, co towarzyszy zwiększonej ekspresji CTGF.
Dlatego projekt ten zakłada, że fibrocyty będą się różnicować do fibroblastów/miofibroblastów u pacjenta z ostrym uszkodzeniem płuc, co z kolei prowadzi do progresji włóknienia.
Główną hipotezą tego projektu jest to, że fibrocyty obwodowych komórek progenitorowych odgrywają ważną rolę w zapaleniu pęcherzyków płucnych spowodowanym ostrym uszkodzeniem płuc.
Ogólnym celem tego projektu jest zbadanie roli fibrocytów w ostrym uszkodzeniu płuc.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z ostrym uszkodzeniem płuc
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z ostrym uszkodzeniem płuc
- Powyżej 20 lat
- Obustronne nacieki w płucach
- PaO2/FiO2<300mmHg
- PCWP<18mmHg
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży
- Poniżej 20 lat
- Hb<8,0 mg/dl
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 99077
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .