Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fibrosyyttien rooli akuutissa keuhkovauriossa

maanantai 13. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital
Akuutin keuhkovaurion (ALI) tärkeä luonne on eri sairauksien, kuten sepsiksen, trauman ja shokin, aiheuttama alveolaaristen kapillaarikalvovaurio. Yksi tärkeimmistä patologisista vaiheista on eriasteinen interstitiaalinen fibroosi ja puoliläpäisevä alveolikalvofibroosi. On osoitettu, että CXCL12/SDF-1 (stromaalisoluperäinen tekijä-1) indusoi fibrosyyttien migraatiota ja edistää fibroosin etenemistä. Tutkimus osoitti, että TLR4-reseptorin signalointireitin estäminen parantaa ALI:n indusoimaa fibroosin etenemistä, mutta fibrosyyttien rooli ALI:ssa on edelleen epäselvä. Fibrosyytit lisääntyivät merkittävästi astmapotilailla, joilla oli keuhkofibroosi, joilla yrityksillä oli lisääntynyt CTGF:n ilmentyminen. Siksi tässä projektissa oletetaan, että fibrosyytti erilaistuu fibroblastiksi/myofibroblastiksi potilaalla, jolla on akuutti keuhkovaurio, mikä puolestaan ​​johtaa fibroosin etenemiseen. Tämän projektin keskeinen hypoteesi on, että perifeeristen kantasolujen fibrosyyteillä on tärkeä rooli akuutin keuhkovaurion aiheuttamassa alveoliitissa. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tutkia fibrosyyttien roolia akuutissa keuhkovauriossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutti keuhkovaurio potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutti keuhkovaurio potilaat
  • Yli 20 vuotta vanha
  • Kahdenväliset keuhkojen infiltraatit
  • PaO2/FiO2<300mmHg
  • PCWP <18mmHg

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Alle 20-vuotias
  • Hb < 8,0 mg/dl

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa