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El papel de los fibrocitos en la lesión pulmonar aguda

13 de junio de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
El carácter importante de la lesión pulmonar aguda (ALI) es el daño de la membrana alveolocapilar causado por diferentes enfermedades, como sepsis, trauma y shock. Una de las etapas patológicas importantes son los grados variables de fibrosis intersticial y fibrosis de la membrana alveolar semipermeable. Se ha demostrado que CXCL12/SDF-1 (factor 1 derivado de células estromales) induce la migración de fibrocitos y promueve la progresión de la fibrosis. El estudio indicó que la inhibición de la vía de señalización del receptor TLR4 mejora la progresión de la fibrosis inducida por ALI, sin embargo, el papel de los fibrocitos en ALI aún no está claro. Los fibrocitos aumentaron significativamente en pacientes asmáticos con fibrosis pulmonar, lo que acompaña a una mayor expresión de CTGF. Por lo tanto, este proyecto asume que los fibrocitos se diferenciarán a fibroblastos/miofibroblastos en pacientes con lesión pulmonar aguda, lo que a su vez conduce a la progresión de la fibrosis. La hipótesis central de este proyecto es que los fibrocitos de células progenitoras periféricas juegan un papel importante en la alveolitis causada por una lesión pulmonar aguda. El objetivo general de este proyecto es estudiar el papel de los fibrocitos en la lesión pulmonar aguda.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con lesión pulmonar aguda

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con lesión pulmonar aguda
  • Mayores de 20 años
  • Infiltrados pulmonares bilaterales
  • PaO2/FiO2<300 mmHg
  • PCWP<18 mmHg

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • menores de 20 años
  • Hb<8,0 mg/dl

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 99077

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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