Fibrocyttenes rolle ved akutt lungeskade
13. juni 2011 oppdatert av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Den viktige karakteren ved akutt lungeskade (ALI) er skade på alveolær kapillærmembran forårsaket av forskjellige sykdommer, som sepsis, traumer og sjokk.
Et av de viktige patologiske stadiene er de varierende gradene av interstitiell fibrose og semipermeabel alveolar membranfibrose.
Det er bevist at CXCL12/SDF-1 (stromalcelle-avledet faktor-1) induserer fibrocyttmigrasjon og fremmer fibroseprogresjon.
Studie indikerte at hemming av TLR4-reseptorsignalvei forbedrer fibroseprogresjon indusert av ALI, men rollen til fibrocytt i ALI er fortsatt uklar.
Fibrocyttene var signifikant økt hos astmatiske pasienter med lungefibrose, som selskaper med økt CTGF-ekspresjon.
Derfor forutsetter dette prosjektet at fibrocytt vil differensiere til fibroblast/myofibroblast hos pasient med akutt lungeskade, som igjen fører til progresjon av fibrose.
Den sentrale hypotesen i dette prosjektet er at perifere stamcellefibrocytter spiller en viktig rolle i alveolitt forårsaket av akutt lungeskade.
Det overordnede målet med dette prosjektet er å studere fibrocyttenes rolle ved akutt lungeskade.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt lungeskade
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med akutt lungeskade
- Over 20 år gammel
- Bilaterale lungeinfiltrater
- PaO2/FiO2<300mmHg
- PCWP<18mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner
- Under 20 år gammel
- Hb<8,0 mg/dl
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kuan-Jen Bai, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2011
Først lagt ut (Anslag)
14. juni 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 99077
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .