Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respirační kvocient u pacientů po bypassu žaludku po Roux-en-Y (RQ)

7. září 2012 aktualizováno: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Prostřednictvím hodnot respiračního kvocientu (RQ) lze odhadnout využití energetických substrátů tělem, případně zda dochází k vyšší či nižší oxidaci tuků. Experimentální a klinické studie prokázaly, že po Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) dochází k poklesu hodnot RQ, což může souviset se zvýšenou oxidací lipidů v pooperačním období.

Dietou indukovaná termogeneze (DIT) je důležitou součástí celkových energetických výdajů. Rádi bychom věděli, jak to funguje mezi pacienty RYGBP.

Účelem této studie je zhodnotit RQ a DIT pacientů v pooperační fázi a porovnat výsledek s kontrolní skupinou složenou z morbidní obézní populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

69

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brazílie, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Bariatrická pooperační populace

Popis

Kritéria pro zařazení (bariatričtí pacienti po operaci)

  • S více než 1 rokem po operaci
  • Souhlas s účastí udělen

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena
  • Podvyživení pacienti (anémie)
  • Poruchy štítné žlázy bez léčby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
bariatrických pacientů
Bariatričtí pooperační pacienti byli srovnáni s morbidní obézní populací
pacienti po úvodním měření dostali snídani
kontrolní skupina
morbidní obézní populace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dietou indukovaná termogeneze
Časové okno: 20 minut po standardním jídle
Pro zkoumání možných změn termického účinku potravy dostávali pacienti standardní jídlo. Poté zopakovali test 20 minut po jídle, aby získali odečet rychlosti metabolismu zvážením DIT a RQ v postprandiálním období. DIT byla vypočtena jako rozdíl mezi postprandiální metabolickou rychlostí a RMR.
20 minut po standardním jídle

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

18. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. září 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. září 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NCT01231087

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit