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Quociente Respiratório em Pacientes Pós Bypass Gástrico em Y de Roux (RQ)

7 de setembro de 2012 atualizado por: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Através dos valores do quociente respiratório (QR) é possível estimar a utilização de substratos energéticos pelo organismo, ou se há maior ou menor oxidação de gorduras. Estudos experimentais e clínicos demonstraram que após o Bypass Gástrico em Y-de-Roux (RYGBP) há diminuição dos valores de QR, o que pode estar associado ao aumento da oxidação lipídica no pós-operatório.

A termogênese induzida pela dieta (DIT) é uma parte importante do gasto total de energia. Gostaríamos de saber como funciona entre os pacientes RYGBP.

O objetivo deste estudo é avaliar o QR e o DIT de pacientes em pós-operatório e comparar o resultado com um grupo controle composto por obesos mórbidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População pós-operatória bariátrica

Descrição

Critérios de inclusão (pacientes bariátricos em pós-operatório)

  • Com mais de 1 ano de pós-operatório
  • Consentimento dado para participar

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Pacientes desnutridos (anemia)
  • Distúrbios da tiroide sem tratamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes bariátricos
Pacientes pós-operatórios bariátricos foram comparados com população obesa mórbida
os pacientes receberam um café da manhã após a medição inicial
grupo de controle
população obesa mórbida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Termogênese induzida por dieta
Prazo: 20min após refeição padrão
Para examinar as possíveis mudanças no efeito térmico dos alimentos, os pacientes receberam uma refeição padrão. Eles então repetiram o teste 20 minutos após a alimentação para obter uma leitura da taxa metabólica considerando o DIT e o QR no período pós-prandial. O DIT foi calculado como a diferença entre a taxa metabólica pós-prandial e a RMR.
20min após refeição padrão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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