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Quotient respiratoire chez les patients ayant subi un pontage gastrique après Roux-en-Y (RQ)

7 septembre 2012 mis à jour par: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Grâce aux valeurs du quotient respiratoire (QR), il est possible d'estimer l'utilisation des substrats énergétiques par l'organisme, ou s'il y a une oxydation des graisses plus ou moins élevée. Des études expérimentales et cliniques ont montré qu'après Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP), il y a une diminution des valeurs de QR, qui peut être associée à une augmentation de l'oxydation des lipides dans la période postopératoire.

La thermogenèse induite par l'alimentation (DIT) est une partie importante de la dépense énergétique totale. Nous aimerions savoir comment cela fonctionne chez les patients RYGBP.

Le but de cette étude est d'évaluer le RQ et le DIT des patients en phase post opératoire et de comparer le résultat avec un groupe contrôle constitué d'obèses morbides.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

69

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brésil, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population bariatrique post opératoire

La description

Critères d'inclusion (patients bariatriques post-opératoires)

  • Avec plus d'un an après la chirurgie
  • Consentement donné pour participer

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Patients malnutris (anémie)
  • Troubles tiroïdes sans traitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients bariatriques
Les patients bariatriques postopératoires ont été comparés à la population obèse morbide
les patients ont reçu un petit-déjeuner après la mesure initiale
groupe de contrôle
population obèse morbide

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thermogenèse induite par l'alimentation
Délai: 20min après le repas standard
Pour examiner les modifications possibles de l'effet thermique des aliments, les patients ont reçu un repas standard. Ils ont ensuite répété le test 20 minutes après avoir mangé pour obtenir une lecture du taux métabolique en considérant le DIT et le RQ dans la période postprandiale. Le DIT a été calculé comme la différence entre le taux métabolique post-prandial et le RMR.
20min après le repas standard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2011

Première publication (Estimation)

18 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NCT01231087

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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