Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iloraz oddechowy u pacjentów z bypassem żołądka po Roux-en-Y (RQ)

7 września 2012 zaktualizowane przez: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Poprzez wartości współczynnika oddechowego (RQ) można oszacować wykorzystanie substratów energetycznych przez organizm, czy występuje większe lub mniejsze utlenianie tłuszczu. Badania eksperymentalne i kliniczne wykazały, że po wykonaniu Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) następuje spadek wartości RQ, co może być związane ze zwiększonym utlenianiem lipidów w okresie pooperacyjnym.

Termogeneza indukowana dietą (DIT) jest ważną częścią całkowitego wydatku energetycznego. Chcielibyśmy wiedzieć, jak to funkcjonuje wśród pacjentów z RYGBP.

Celem niniejszego badania jest ocena RQ i DIT pacjentów w fazie pooperacyjnej oraz porównanie wyniku z grupą kontrolną składającą się z populacji z otyłością olbrzymią.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brazylia, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja bariatryczna po operacji

Opis

Kryteria włączenia (pacjenci bariatryczni po operacji)

  • Z więcej niż 1 rok po operacji
  • Wyrażona zgoda na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci niedożywieni (niedokrwistość)
  • Zaburzenia tarczycy bez leczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjentów bariatrycznych
Pacjentów po operacji bariatrycznej porównano z populacją chorobliwie otyłych
pacjenci otrzymywali śniadanie po wstępnym pomiarze
Grupa kontrolna
populacji chorobliwie otyłej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Termogeneza indukowana dietą
Ramy czasowe: 20 minut po standardowym posiłku
Aby zbadać możliwe zmiany efektu termicznego pożywienia, pacjenci otrzymywali standardowy posiłek. Następnie powtórzyli test 20 minut po jedzeniu, aby uzyskać odczyt tempa metabolizmu, biorąc pod uwagę DIT i RQ w okresie poposiłkowym. DIT obliczono jako różnicę między tempem metabolizmu poposiłkowego a RMR.
20 minut po standardowym posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj