Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk kvotient hos Post Roux-en-Y Gastric Bypass-patienter (RQ)

7. september 2012 opdateret af: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Gennem værdierne af respiratorisk kvotient (RQ) er det muligt at estimere kroppens udnyttelse af energisubstrater, eller om der er en højere eller lavere fedtoxidation. Eksperimentelle og kliniske studier har vist, at der efter Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) er et fald i værdierne af RQ, hvilket kan være forbundet med øget lipidoxidation i den postoperative periode.

Diætinduceret termogenese (DIT) er en vigtig del af det samlede energiforbrug. Vi vil gerne vide, hvordan det fungerer blandt RYGBP-patienter.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere RQ og DIT for patienter i den postoperative fase og sammenligne resultatet med en kontrolgruppe bestående af en sygelig overvægtig population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

69

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasilien, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Bariatrisk postoperativ befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier (bariatriske patienter efter operation)

  • Med mere end 1 år efter operationen
  • Samtykke givet til deltagelse

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde
  • Underernærede patienter (anæmi)
  • Tyroide lidelser uden behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
bariatriske patienter
Bariatriske postoperative patienter blev sammenlignet med sygelig overvægtige population
Andet: morgenmad (en kyllingesandwich med juice)
patienter fik morgenmad efter den første måling
kontrolgruppe
sygelig overvægtig befolkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diætinduceret termogenese
Tidsramme: 20 min efter standardmåltid
For at undersøge de mulige ændringer i madens termiske effekt fik patienterne et standardmåltid. De gentog derefter testen 20 minutter efter at have spist for at få en aflæsning af stofskiftet ved at overveje DIT og RQ i den postprandiale periode. DIT blev beregnet som forskellen mellem postprandial metabolisk hastighed og RMR.
20 min efter standardmåltid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gastrocirurgia, Brazil

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juli 2011

Først opslået (Skøn)

18. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCT01231087

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner