Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дыхательный коэффициент у пациентов с шунтированием желудка после операции по Ру (RQ)

7 сентября 2012 г. обновлено: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

По значениям дыхательного коэффициента (ДК) можно судить об использовании организмом энергетических субстратов, а также о повышении или понижении окисления жиров. Экспериментальные и клинические исследования показали, что после операции обходного желудочного анастомоза по Ру (RYGBP) наблюдается снижение значений RQ, что может быть связано с усилением окисления липидов в послеоперационном периоде.

Термогенез, индуцированный диетой (DIT), является важной частью общего расхода энергии. Мы хотели бы знать, как это работает у пациентов с RYGBP.

Целью данного исследования является оценка RQ и DIT пациентов в послеоперационном периоде и сравнение результата с контрольной группой, состоящей из населения с патологическим ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

69

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Бразилия, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Послеоперационная бариатрическая популяция

Описание

Критерии включения (бариатрические пациенты после операции)

  • Спустя более 1 года после операции
  • Согласие на участие дано

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Пациенты с истощением (анемия)
  • Заболевания щитовидной железы без лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
бариатрические пациенты
Бариатрические послеоперационные пациенты сравнивались с популяцией с патологическим ожирением
Другой: завтрак (куриный бутерброд с соком)
пациенты получали завтрак после первоначального измерения
контрольная группа
патологическое ожирение населения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диетический термогенез
Временное ограничение: Через 20 минут после стандартного приема пищи
Для изучения возможных изменений термического эффекта пищи больные получали стандартный прием пищи. Затем они повторили тест через 20 минут после еды, чтобы получить показания скорости метаболизма, учитывая DIT и RQ в постпрандиальный период. DIT рассчитывали как разницу между постпрандиальной скоростью метаболизма и RMR.
Через 20 минут после стандартного приема пищи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gastrocirurgia, Brazil

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCT01231087

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться