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Cociente respiratorio en pacientes con bypass gástrico en Y de Roux (RQ)

7 de septiembre de 2012 actualizado por: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

A través de los valores del cociente respiratorio (RQ) es posible estimar la utilización de sustratos energéticos por parte del organismo, o si existe una mayor o menor oxidación de grasas. Estudios experimentales y clínicos han demostrado que después del Bypass Gástrico en Y de Roux (BGYR) se produce una disminución de los valores de RQ, lo que puede estar asociado a un aumento de la oxidación de lípidos en el postoperatorio.

La termogénesis inducida por dieta (DIT) es una parte importante del gasto total de energía. Nos gustaría saber cómo funciona entre los pacientes RYGBP.

El propósito de este estudio es evaluar el RQ y DIT de pacientes en la fase postoperatoria y comparar el resultado con un grupo control formado por población obesa mórbida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

69

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Población posoperatoria bariátrica

Descripción

Criterios de inclusión (pacientes bariátricos postoperatorios)

  • Con más de 1 año después de la cirugía
  • Consentimiento dado para participar

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Pacientes desnutridos (anemia)
  • Trastornos de la tiroides sin tratamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes bariátricos
Pacientes postoperados bariátricos fueron comparados con población obesa mórbida
los pacientes recibieron un desayuno después de la medición inicial
grupo de control
población con obesidad mórbida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Termogénesis inducida por dieta
Periodo de tiempo: 20 minutos después de la comida estándar
Para examinar los posibles cambios en el efecto térmico de los alimentos, los pacientes recibieron una comida estándar. Luego repitieron la prueba 20 minutos después de comer para obtener una lectura de la tasa metabólica considerando el DIT y RQ en el período posprandial. DIT se calculó como la diferencia entre la tasa metabólica posprandial y RMR.
20 minutos después de la comida estándar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NCT01231087

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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