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Quoziente respiratorio nei pazienti con bypass gastrico Post Roux-en-Y (RQ)

7 settembre 2012 aggiornato da: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Attraverso i valori del quoziente respiratorio (RQ) è possibile stimare l'utilizzo dei substrati energetici da parte dell'organismo, ovvero se vi è una maggiore o minore ossidazione dei grassi. Studi sperimentali e clinici hanno dimostrato che dopo Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) vi è una diminuzione dei valori di RQ, che può essere associata ad una maggiore ossidazione lipidica nel periodo postoperatorio.

La termogenesi indotta dalla dieta (DIT) è una parte importante del dispendio energetico totale. Vorremmo sapere come funziona tra i pazienti RYGBP.

Lo scopo di questo studio è valutare il RQ e il DIT dei pazienti nella fase postoperatoria e confrontare il risultato con un gruppo di controllo costituito da una popolazione obesa patologica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

69

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasile, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione postoperatoria bariatrica

Descrizione

Criteri di inclusione (pazienti bariatrici post-operatori)

  • Con più di 1 anno dopo l'intervento chirurgico
  • Consenso dato per partecipare

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Pazienti malnutriti (anemia)
  • Disturbi della tiroide senza trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti bariatrici
I pazienti bariatrici postoperatori sono stati confrontati con la popolazione obesa patologica
i pazienti hanno ricevuto una colazione dopo la misurazione iniziale
gruppo di controllo
popolazione obesa patologica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Termogenesi indotta dalla dieta
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il pasto standard
Per esaminare i possibili cambiamenti nell'effetto termico del cibo, i pazienti hanno ricevuto un pasto standard. Hanno quindi ripetuto il test 20 minuti dopo aver mangiato per ottenere una lettura del tasso metabolico considerando DIT e RQ nel periodo postprandiale. Il DIT è stato calcolato come differenza tra il tasso metabolico post prandiale e il RMR.
20 minuti dopo il pasto standard

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

18 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2012

Ultimo verificato

1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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