Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysosamäärä Post Roux-en-Y mahalaukun ohituspotilailla (RQ)

perjantai 7. syyskuuta 2012 päivittänyt: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Hengitysosamäärän (RQ) arvojen avulla voidaan arvioida kehon energiasubstraattien hyödyntämistä tai sitä, onko rasvan hapettumista suurempi tai pienempi. Kokeelliset ja kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Roux-en-Y mahalaukun ohitusleikkauksen (RYGBP) jälkeen RQ-arvot laskevat, mikä saattaa liittyä lisääntyneeseen lipidien hapettumistilaan leikkauksen jälkeisellä kaudella.

Diet Induced Thermogenesis (DIT) on tärkeä osa kokonaisenergiankulutusta. Haluaisimme tietää, kuinka se toimii RYGBP-potilaiden keskuudessa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaiden RQ ja DIT leikkauksen jälkeisessä vaiheessa ja verrata tulosta sairaalloisesta lihavasta väestöstä koostuvan kontrolliryhmän kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasilia, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bariatrinen leikkauksen jälkeinen väestö

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (bariatriset potilaat leikkauksen jälkeen)

  • Yli 1 vuosi leikkauksen jälkeen
  • Osallistumiseen annettu suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Aliravitut potilaat (anemia)
  • Kilpirauhasen häiriöt ilman hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
bariatriset potilaat
Bariatrisia leikkauksen jälkeisiä potilaita verrattiin sairaalloiseen lihavaan väestöön
potilaat saivat aamiaisen alkumittauksen jälkeen
kontrolliryhmä
sairaalloinen lihava väestö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokavalion aiheuttama termogeneesi
Aikaikkuna: 20 min normaalin aterian jälkeen
Ruoan lämpövaikutuksen mahdollisten muutosten tutkimiseksi potilaat saivat normaalin aterian. Sitten he toistivat testin 20 minuuttia syömisen jälkeen saadakseen aineenvaihduntanopeuden lukeman ottamalla huomioon DIT ja RQ aterian jälkeisessä jaksossa. DIT laskettiin aterian jälkeisen aineenvaihduntanopeuden ja RMR:n välisenä erona.
20 min normaalin aterian jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa