Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andningskvot hos Post Roux-en-Y Gastric Bypass-patienter (RQ)

7 september 2012 uppdaterad av: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Genom värdena för respiratorisk kvot (RQ) är det möjligt att uppskatta kroppens utnyttjande av energisubstrat, eller om det finns en högre eller lägre fettoxidation. Experimentella och kliniska studier har visat att efter Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) sker en minskning av värdena på RQ, vilket kan vara associerat med ökad lipidoxidation under den postoperativa perioden.

Diet-inducerad termogenes (DIT) är en viktig del av de totala energiutgifterna. Vi skulle vilja veta hur det fungerar bland RYGBP-patienter.

Syftet med denna studie är att utvärdera RQ och DIT för patienter i den postoperativa fasen och jämföra resultatet med en kontrollgrupp bestående av sjuklig fetmapopulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

69

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasilien, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bariatrisk postoperativ befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier (bariatriska patienter efter operation)

  • Med mer än 1 år efter operationen
  • Samtycke ges att delta

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Undernärda patienter (anemi)
  • Sköldkörtelsjukdomar utan behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
bariatriska patienter
Bariatriska postoperativa patienter jämfördes med sjuklig överviktiga population
patienter fick en frukost efter den första mätningen
kontrollgrupp
sjuklig överviktiga befolkning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diet-inducerad termogenes
Tidsram: 20 min efter standardmåltid
För att undersöka eventuella förändringar i matens termiska effekt fick patienterna en standardmåltid. De upprepade sedan testet 20 minuter efter att ha ätit för att få en avläsning av ämnesomsättningen genom att beakta DIT och RQ under den postprandiala perioden. DIT beräknades som skillnaden mellan postprandial metabolisk hastighet och RMR.
20 min efter standardmåltid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

18 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NCT01231087

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlig fetma

3
Prenumerera