Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Respirasjonskvotient hos Post Roux-en-Y Gastric Bypass-pasienter (RQ)

7. september 2012 oppdatert av: Silvia Leite Faria, Gastrocirurgia, Brazil

Gjennom verdiene av respiratorisk kvotient (RQ) er det mulig å estimere utnyttelsen av energisubstrater i kroppen, eller om det er en høyere eller lavere fettoksidasjon. Eksperimentelle og kliniske studier har vist at etter Roux-en-Y Gastric Bypass (RYGBP) er det en reduksjon i verdiene av RQ, som kan være assosiert med økt lipidoksidasjon i den postoperative perioden.

Diett-indusert termogenese (DIT) er en viktig del av det totale energiforbruket. Vi vil gjerne vite hvordan det fungerer blant RYGBP-pasienter.

Hensikten med denne studien er å evaluere RQ og DIT for pasienter i postoperativ fase og sammenligne resultatet med en kontrollgruppe bestående av sykelig overvektig populasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

69

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Distrito Federal
      • Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 70390108
        • Gastrocirurgia de Brasilia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bariatrisk postoperativ populasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier (bariatriske pasienter etter operasjon)

  • Med mer enn 1 år etter operasjonen
  • Samtykke gitt til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner
  • Underernærte pasienter (anemi)
  • Tiroid lidelser uten behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
bariatriske pasienter
Bariatriske postoperative pasienter ble sammenlignet med sykelig overvektige populasjon
Annen: frokost (en kyllingsandwich med juice)
Pasientene fikk frokost etter den første måling
kontrollgruppe
sykelig overvektig befolkning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diettindusert termogenese
Tidsramme: 20 minutter etter standard måltid
For å undersøke mulige endringer i den termiske effekten av mat, fikk pasientene et standardmåltid. De gjentok deretter testen 20 minutter etter å ha spist for å få en avlesning av stoffskiftet ved å vurdere DIT og RQ i den postprandiale perioden. DIT ble beregnet som forskjellen mellom postprandial metabolsk hastighet og RMR.
20 minutter etter standard måltid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gastrocirurgia, Brazil

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

18. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCT01231087

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere