Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Blokáda obturátorového nervu s femorálním a ischiatickým blokem

3. srpna 2011 aktualizováno: Saint Francis Care

Je blokáda obturátorového nervu vyžadována u každého pacienta s totální endoprotézou kolene s blokádou femorálního a sedacího nervu?

Účelem této studie je vyhodnotit, kolik pacientů vyžaduje přidání blokády obturátorového nervu na dospávacím pokoji po totální operaci kolena. Také studovat účinnost blokování obturatorního nervu při kontrole jejich bolesti kolen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Spojené státy, 06105
        • Saint Francis Hospital and Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • totální náhrada kolenního kloubu

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza neurologických onemocnění, diabetes, těhotenství, neuropatie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pravý obturátorový nervový blok
Postup: Oburator Nervový blok
Použití selektivního bloku bolesti.
Falešný srovnávač: Falešný blok
Postup: Sham Injection do prsního svalu.
Pět minut poté, co byla u těchto pacientů hodnocena bolest simulovaného bloku. Pokud skóre bolesti bylo 5 nebo vyšší, byla u těchto pacientů provedena blokáda obturátorového nervu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit použití blokády obturátorového nervu u pacientů podstupujících totální endoprotézu kolenního kloubu
Časové okno: 15 minut v zotavovací místnosti po operaci
Potřeba záchranné blokády obturátorového nervu u pacientů s totální endoprotézou kolene, kteří mají úspěšnou blokádu femorálního nervu a blokádu ischiatického nervu.
15 minut v zotavovací místnosti po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Použití léků proti bolesti během operace a na zotavovací místnosti po operaci. Bolest skóre v zotavovně.
Časové okno: Během operace a do propuštění z zotavovací místnosti.
Během operace a do propuštění z zotavovací místnosti.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Saint Francis Care

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

4. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. října 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 08-10-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nervový blok; Léky proti bolesti

Klinické studie na Oburator Nervový blok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit