Blok nerwu zasłonowego z blokadą kości udowej i kulszowej
3 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Saint Francis Care
Czy blokada nerwu zasłonowego jest wymagana u każdego pacjenta po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego z blokadą nerwu udowego i kulszowego?
Celem niniejszej pracy jest ocena, ilu pacjentów wymaga dodania blokady nerwu zasłonowego na sali pooperacyjnej po całkowitej operacji stawu kolanowego.
Również w celu zbadania skuteczności blokowania nerwu zasłonowego w kontrolowaniu bólu kolana.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06105
- Saint Francis Hospital and Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- całkowita wymiana stawu kolanowego
Kryteria wyłączenia:
- Historia choroby neurologicznej, cukrzyca, ciąża, neuropatia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Prawdziwy blok nerwu zasłonowego
|
Zastosowanie selektywnej blokady bólu.
|
|
Pozorny komparator: Fałszywy blok
|
Pięć minut po pozorowanym bloku oceniano ból u tych pacjentów.
Jeśli punktacja bólu wynosiła 5 lub więcej, u tych pacjentów wykonywano prawdziwą blokadę nerwu zasłonowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zastosowania blokady nerwu zasłonowego u pacjentów poddawanych całkowitej alloplastyce stawu kolanowego
Ramy czasowe: 15 minut w sali pooperacyjnej po operacji
|
Konieczność ratunkowej blokady nerwu zasłonowego u pacjentów po alloplastyce stawu kolanowego, u których udało się wykonać blokadę nerwu udowego i nerwu kulszowego.
|
15 minut w sali pooperacyjnej po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Leki przeciwbólowe stosowane śródoperacyjnie i na sali pooperacyjnej. Ocena bólu w sali pooperacyjnej.
Ramy czasowe: Podczas operacji i do wypisu z sali pooperacyjnej.
|
Podczas operacji i do wypisu z sali pooperacyjnej.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 sierpnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-10-003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .