- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01422759
Účinek spironolaktonu na produkci androgenu nadledvin nebo vaječníků u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenu
25. října 2023 aktualizováno: Christine Burt Solorzano, University of Virginia
Účinek spironolaktonu na produkci androgenů nadledvin nebo vaječníků u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenu (CBS006)
Zda 12 týdnů spironolaktonu může snížit produkci androgenů z vaječníků a nadledvinek dívek s obezitou a nadbytkem androgenů
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude testovat, zda podávání spironolaktonu může zlepšit nadprodukci androgenu (mužského hormonu) u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenů.
Vyšetřovatelé předpokládají, že snížení nadměrné aktivity P450c17alfa a blokády androgenního receptoru po 12 týdnech podávání spironolaktonu zlepší hladiny androgenů po testování stimulace nadledvin pomocí adrenokortikotropního hormonu (ACTH) a testování ovariální stimulace pomocí rekombinantního lidského choriového gonadotropinu (rhCG).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Melissa Gilrain
- Telefonní číslo: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Christine Burt Solorzano, MD
- Telefonní číslo: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
- Nábor
- University of Virginia Center for Research in Reproduction
-
Kontakt:
- Melissa Gilrain
- Telefonní číslo: 434-243-6911
- E-mail: pcos@virginia.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Christine Burt Solorzano, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- John C. Marshall, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
7 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy s nadváhou (>85. BMI %)
- Časná až pozdní puberta (předpokládaný věk 7–18 let)
- Hyperandrogenemický (volný testosteron vyšší než 2,5 standardní odchylky nad průměrem pro normální kontrolní subjekty ve stejném Tannerově stádiu)
- Screeningové laboratoře v normálním rozmezí přiměřeném věku, s výjimkou mírně nízkého hematokritu (viz níže) a hormonálních abnormalit spojených s obezitou, které mohou zahrnovat mírně zvýšené hladiny luteinizačního hormonu (LH), lipidů, testosteronu, prolaktinu, DHEAS, E2, glukózy a inzulín; a snížený folikuly stimulující hormon (FSH) a/nebo globulin vázající pohlavní hormony (SHBG)
Kritéria vyloučení:
- Věk < 7 nebo > 18 let
- Neschopnost pochopit, co se bude během studia dělat nebo proč se to bude dělat
- BMI pro věk < 5. percentil
- Pozitivní těhotenský test nebo laktace.
- Abnormální laboratorní studie budou potvrzeny opakovaným testováním, aby se vyloučila laboratorní chyba.
- Ranní kortizol < 3 µg/dl nebo anamnéza Cushingova syndromu nebo adrenální insuficience
- Vrozená adrenální hyperplazie nebo 17-hydroxyprogesteron > 300 ng/dl v anamnéze, což naznačuje možnost kongenitální adrenální hyperplazie (pokud je postmenarcheální, 17-hydroxyprogesteron bude odebírán během folikulární fáze nebo ≥ 40 dnů od poslední menstruace, pokud je oligomenoreická). POZNÁMKA: Pokud se opakovaným testováním potvrdí 17-hydroxyprogesteron > 300 mg/dl, ACTH stimulovaný 17-hydroxyprogesteron
- Celkový testosteron > 150 ng/dl, což naznačuje možnost virilizujícího novotvaru
- DHEAS vyšší než horní hranice normálního rozmezí přiměřeného věku (mírné zvýšení může být pozorováno u syndromu polycystických ovarií (PCOS) a hyperandrogenemie u adolescentů (HA) a zvýšení < 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí odpovídající věku bude u těchto případů akceptováno skupiny)
- Virilizace
- Předchozí diagnóza diabetu, glykémie nalačno ≥ 126 mg/dl nebo hemoglobinu A1c ≥ 6,5 %
- Abnormální hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) pro věk. Subjekty se stabilní a adekvátně léčenou hypotyreózou, která se odráží v normálních hodnotách TSH, nebudou vyloučeni.
- Abnormální prolaktin. U dívek s nadváhou mohou být pozorovány mírné elevace a elevace
- Trvalý hematokrit
- Přetrvávající abnormality jaterních testů, s výjimkou mírného zvýšení bilirubinu při známém Gilbertově syndromu. U dívek s nadváhou mohou být pozorovány mírné elevace, takže elevace
- Významná historie srdeční nebo plicní dysfunkce (např. známé nebo suspektní městnavé srdeční selhání; astma vyžadující intermitentní systémové kortikosteroidy atd.)
- Abnormální koncentrace sodíku, draslíku nebo hydrogenuhličitanu nebo zvýšená koncentrace kreatininu (potvrzeno při opakování)
- Během 3 měsíců před studií nelze užívat žádné léky, o nichž je známo, že ovlivňují reprodukční systém nebo metabolismus glukózy. Mezi takové léky patří perorální antikoncepční pilulky, progestiny, metformin, glukokortikoidy a psychotropní látky.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: spironolakton
12 týdnů spironolakton s dexamethasonem před a po intervenci a ACTH k provedení standardizovaného testování stimulace nadledvin; dexamethason a rhCG k provedení standardizovaného testování ovariální stimulace
|
50–100 mg PO BID (X 12 týdnů)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny hladin volného testosteronu a 17-hydroxyprogesteronu po podání ACTH a rhCG, před a po podání spironolaktonu po dobu 12 týdnů
Časové okno: 12 týdnů po léčbě spironolaktonem
|
12 týdnů po léčbě spironolaktonem
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny v nadledvinových a ovariálních steroidních prekurzorech po ACTH a rhCG; složení těla prostřednictvím pletysmografie s vytěsněním vzduchu, BMI a výsledků testování glukózové tolerance; výchozí a po 12 týdnech podávání spironolaktonu
Časové okno: 12 týdnů po podání spironolaktonu
|
12 týdnů po podání spironolaktonu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christine Burt Solorzano, MD, University of Virginia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. prosince 2016
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2011
První zveřejněno (Odhadovaný)
24. srpna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. října 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. října 2023
Naposledy ověřeno
1. října 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění endokrinního systému
- Ovariální cysty
- Cysty
- Onemocnění vaječníků
- Adnexální onemocnění
- Gonadální poruchy
- 46, XX Poruchy vývoje pohlaví
- Poruchy pohlavního vývoje
- Urogenitální abnormality
- Adrenogenitální syndrom
- Vrozené vady
- Nadměrná výživa
- Poruchy výživy
- Tělesná hmotnost
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Syndrom polycystických vaječníků
- Hyperandrogenismus
- Nadváha
- Fyziologické účinky léků
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Natriuretická činidla
- Diuretika
- Antagonisté hormonů
- Antagonisté mineralokortikoidních receptorů
- Diuretika, draslík šetřící
- Spironolakton
Další identifikační čísla studie
- 19258
- CBS005 (Jiný identifikátor: University of Virginia)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spironolakton
-
ACS BiomarkerLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé...DokončenoSrdeční selháníSpojené království, Francie, Holandsko, Německo, Irsko, Itálie
-
Massachusetts General HospitalBrigham and Women's Hospital; University of Pittsburgh Medical CenterNáborPreeklampsie | Gestační hypertenzeSpojené státy