Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek spironolaktonu na produkci androgenu nadledvin nebo vaječníků u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenu

25. října 2023 aktualizováno: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Účinek spironolaktonu na produkci androgenů nadledvin nebo vaječníků u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenu (CBS006)

Zda 12 týdnů spironolaktonu může snížit produkci androgenů z vaječníků a nadledvinek dívek s obezitou a nadbytkem androgenů

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude testovat, zda podávání spironolaktonu může zlepšit nadprodukci androgenu (mužského hormonu) u pubertálních dívek s nadváhou a nadbytkem androgenů. Vyšetřovatelé předpokládají, že snížení nadměrné aktivity P450c17alfa a blokády androgenního receptoru po 12 týdnech podávání spironolaktonu zlepší hladiny androgenů po testování stimulace nadledvin pomocí adrenokortikotropního hormonu (ACTH) a testování ovariální stimulace pomocí rekombinantního lidského choriového gonadotropinu (rhCG).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Christine Burt Solorzano, MD
  • Telefonní číslo: 434-243-6911
  • E-mail: pcos@virginia.edu

Studijní místa

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
        • Nábor
        • University of Virginia Center for Research in Reproduction
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christine Burt Solorzano, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • John C. Marshall, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s nadváhou (>85. BMI %)
  • Časná až pozdní puberta (předpokládaný věk 7–18 let)
  • Hyperandrogenemický (volný testosteron vyšší než 2,5 standardní odchylky nad průměrem pro normální kontrolní subjekty ve stejném Tannerově stádiu)
  • Screeningové laboratoře v normálním rozmezí přiměřeném věku, s výjimkou mírně nízkého hematokritu (viz níže) a hormonálních abnormalit spojených s obezitou, které mohou zahrnovat mírně zvýšené hladiny luteinizačního hormonu (LH), lipidů, testosteronu, prolaktinu, DHEAS, E2, glukózy a inzulín; a snížený folikuly stimulující hormon (FSH) a/nebo globulin vázající pohlavní hormony (SHBG)

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 7 nebo > 18 let
  • Neschopnost pochopit, co se bude během studia dělat nebo proč se to bude dělat
  • BMI pro věk < 5. percentil
  • Pozitivní těhotenský test nebo laktace.
  • Abnormální laboratorní studie budou potvrzeny opakovaným testováním, aby se vyloučila laboratorní chyba.
  • Ranní kortizol < 3 µg/dl nebo anamnéza Cushingova syndromu nebo adrenální insuficience
  • Vrozená adrenální hyperplazie nebo 17-hydroxyprogesteron > 300 ng/dl v anamnéze, což naznačuje možnost kongenitální adrenální hyperplazie (pokud je postmenarcheální, 17-hydroxyprogesteron bude odebírán během folikulární fáze nebo ≥ 40 dnů od poslední menstruace, pokud je oligomenoreická). POZNÁMKA: Pokud se opakovaným testováním potvrdí 17-hydroxyprogesteron > 300 mg/dl, ACTH stimulovaný 17-hydroxyprogesteron
  • Celkový testosteron > 150 ng/dl, což naznačuje možnost virilizujícího novotvaru
  • DHEAS vyšší než horní hranice normálního rozmezí přiměřeného věku (mírné zvýšení může být pozorováno u syndromu polycystických ovarií (PCOS) a hyperandrogenemie u adolescentů (HA) a zvýšení < 1,5násobek horní hranice normálního rozmezí odpovídající věku bude u těchto případů akceptováno skupiny)
  • Virilizace
  • Předchozí diagnóza diabetu, glykémie nalačno ≥ 126 mg/dl nebo hemoglobinu A1c ≥ 6,5 %
  • Abnormální hormon stimulující štítnou žlázu (TSH) pro věk. Subjekty se stabilní a adekvátně léčenou hypotyreózou, která se odráží v normálních hodnotách TSH, nebudou vyloučeni.
  • Abnormální prolaktin. U dívek s nadváhou mohou být pozorovány mírné elevace a elevace
  • Trvalý hematokrit
  • Přetrvávající abnormality jaterních testů, s výjimkou mírného zvýšení bilirubinu při známém Gilbertově syndromu. U dívek s nadváhou mohou být pozorovány mírné elevace, takže elevace
  • Významná historie srdeční nebo plicní dysfunkce (např. známé nebo suspektní městnavé srdeční selhání; astma vyžadující intermitentní systémové kortikosteroidy atd.)
  • Abnormální koncentrace sodíku, draslíku nebo hydrogenuhličitanu nebo zvýšená koncentrace kreatininu (potvrzeno při opakování)
  • Během 3 měsíců před studií nelze užívat žádné léky, o nichž je známo, že ovlivňují reprodukční systém nebo metabolismus glukózy. Mezi takové léky patří perorální antikoncepční pilulky, progestiny, metformin, glukokortikoidy a psychotropní látky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: spironolakton
12 týdnů spironolakton s dexamethasonem před a po intervenci a ACTH k provedení standardizovaného testování stimulace nadledvin; dexamethason a rhCG k provedení standardizovaného testování ovariální stimulace
50–100 mg PO BID (X 12 týdnů)
Ostatní jména:
  • Aldactone

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny hladin volného testosteronu a 17-hydroxyprogesteronu po podání ACTH a rhCG, před a po podání spironolaktonu po dobu 12 týdnů
Časové okno: 12 týdnů po léčbě spironolaktonem
12 týdnů po léčbě spironolaktonem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny v nadledvinových a ovariálních steroidních prekurzorech po ACTH a rhCG; složení těla prostřednictvím pletysmografie s vytěsněním vzduchu, BMI a výsledků testování glukózové tolerance; výchozí a po 12 týdnech podávání spironolaktonu
Časové okno: 12 týdnů po podání spironolaktonu
12 týdnů po podání spironolaktonu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christine Burt Solorzano, MD, University of Virginia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. prosince 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spironolakton

Předplatit