- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01451125
Studie k vyhodnocení a porovnání injekcí autologních dermálních a epidermálních buněk do plešatějící pokožky hlavy subjektů s vypadáváním vlasů (CA-0004512)
9. července 2013 aktualizováno: Aderans Research Institute
Studie fáze 2 k vyhodnocení a porovnání účinnosti injekcí ex vivo rozšířených kultivovaných autologních okcipitálních dermálních a epidermálních buněk vs. dermálních buněk do oblasti vypadávání vlasů na pokožce hlavy subjektů a synergie s aplikací topického minoxidilu
Účelem studie je vyhodnotit schopnost injekcí Ji Gami(TM) nebo Ji Gami(TM) DO v kombinaci s minoxidilem vyvolat růst vlasů u mužů a žen s vypadáváním vlasů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
43
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35209
- Radiant Research, Inc.
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85710
- Radiant Research, Inc.
-
-
Florida
-
Pinellas Park, Florida, Spojené státy, 33781
- Radiant Research, Inc.
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
- Radiant Research, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolníci a dobrovolnice ve věku 18 až 65 let včetně
- Ztráta vlasů v souladu se stupněm ≥ III-Vertex, IV, VA, V a VI na základě Norwood-Hamiltonovy stupnice za předpokladu, že dochází k přemostění vlasů na předním okraji vertexového kruhu.
- Při screeningové návštěvě nemít žádné klinicky významné onemocnění nebo abnormální laboratorní výsledky.
- Souhlasíte s tím, že se v průběhu této studie zdržíte používání jakýchkoliv perorálních nebo topických léků ovlivňujících růst vlasů, včetně volně prodejných a bylinných léků, finasteridu nebo dutasteridu (jiných než minoxidil, jak je požadováno v této studii).
Kritéria vyloučení:
- Známá citlivost na DMEM/F-12 nebo jakoukoli složku studijního materiálu.
- Známá přecitlivělost na klindamycin hydrochlorid, amfotericin B nebo streptomycin sulfát.
- Subjekty, které použily jakoukoli perorální nebo topickou medikaci, včetně volně prodejných a bylinných léků k léčbě vypadávání vlasů během 6 měsíců od screeningu studie, nebo finasterid nebo dutasterid během 12 měsíců od screeningu studie (s výjimkou minoxidilu).
- Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu do 1 roku od zařazení do studie.
- Klinicky významné lékařské nebo psychiatrické onemocnění v současné době nebo do 30 dnů od screeningu studie, jak určil zkoušející.
- Jakékoli klinicky významné abnormální laboratorní parametry.
- Pozitivní výsledek při screeningu na virus lidské imunodeficience (HIV 1 nebo 2), hepatitidu B nebo C, HTLV I/II.
- Dermatologický stav v oblasti darování nebo léčby.
- Předchozí chirurgický zákrok v léčebných a/nebo studijních oblastech.
- Nedostatek vlasů nebo zjizvení v oblasti dárce, které by mohly ovlivnit růst buněk.
- Jakékoli onemocnění nebo stav (lékařské nebo chirurgické), které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit hematologické, kardiovaskulární, plicní, ledvinové, gastrointestinální, jaterní nebo centrální nervové funkce; nebo jakýkoli stav, který by subjekt vystavil zvýšenému riziku.
- Přecitlivělost na minoxidil nebo složky ve formulacích topického roztoku nebo pěny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ošetřené
|
Z subjektu se odebere kus týlní části hlavy.
Epidermální a dermální buňky z této tkáně jsou expandovány v kultuře.
Buňky se pak sklidí a u určitých typů produktů se spojí.
Tyto buňky jsou pak injikovány do plešatící oblasti pokožky hlavy původního subjektu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna od základní linie v počtu vlasů
Časové okno: 51 týdnů po injekci
|
51 týdnů po injekci
|
|
Změna šířky vlasů od základní linie
Časové okno: 51 týdnů po injekci
|
51 týdnů po injekci
|
|
Časový průběh jakéhokoli přínosu léčby
Časové okno: 51 týdnů po injekci
|
51 týdnů po injekci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinek minoxidilu
Časové okno: Týden 12, 18, 24, 33 a 51 po injekci
|
Týden 12, 18, 24, 33 a 51 po injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. října 2011
První zveřejněno (Odhad)
13. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. července 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2013
Naposledy ověřeno
1. července 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CA-0004512
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .