Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení cerebrovaskulární reaktivity na základě cerebrální oxymetrie: pilotní studie (DOSI)

28. října 2022 aktualizováno: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Hodnocení cerebrovaskulární reaktivity na základě cerebrální oxymetrie

Mozek je tak metabolicky aktivní orgán, že spotřebuje asi 20 % kyslíku spáleného každou minutu průměrným dospělým, i když se na tělesné hmotnosti podílí jen asi 2 %. Výsledkem je, že mozek produkuje každou minutu neúměrně vysoké množství CO2 v porovnání se zbytkem těla.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumník může použít difuzní optickou spektroskopii, cerebrální neinvazivní oxymetrický nástroj, ke stanovení cerebrovaskulární reaktivity během chirurgického zákroku. Konkrétně lze saturaci mozkové tkáně O2 měřit pomocí difuzní optické spektroskopie, kterou lze použít pro průtok krve mozkem při hodnocení cerebrovaskulární reaktivity.

Adekvátní prokrvení mozku je rozhodující nejen pro zásobování kyslíkem a živinami, ale také pro vyplavování konečných produktů metabolismu včetně CO2. Průtok krve závisí na perfuzním tlaku a odporu cévního řečiště. Je dobře známo, že četné fyziologické a patologické faktory ovlivňují cerebrální vaskulaturu a odolnost vůči průtoku krve. Cerebrovaskulární odezva na tyto faktory určuje, jak dobře může mozek udržovat a upravovat svou perfuzi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

78

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Volitelná chirurgie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž nebo žena ve věku 20 let a starší
  2. Žena netěhotná
  3. Subjekt plánovaný k plánované operaci v celkové anestezii s intubací.
  4. Subjekt, který je schopen dát informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Méně než 20 let
  2. Těhotná žena
  3. Subjekty s aktuálně diagnostikovanou závažnou hypertenzí, ischemickou chorobou myokardu, symptomatickým onemocněním chlopní, symptomatickou arytmií, nekompenzovaným městnavým srdečním selháním, intrakraniálním aneuryzmatem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Diagnostický nástroj
Difuzní optická spektroskopie Zobrazení cerebrovaskulární reaktivity
Přístroj: Difuzní optická spektroskopie
Difuzní optická spektroskopie Zobrazení cerebrovaskulární reaktivity
Ostatní jména:
  • Difuzní optické spektroskopické zobrazování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průtok krve mozkem
Časové okno: 6 hodin
Optické zobrazování hodnotí průtok krve mozkem během chirurgického zákroku
6 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Irvine

Spolupracovníci

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2011

První zveřejněno (ODHAD)

1. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20107521

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hypoxie-ischémie, mozek

Klinické studie na Difuzní optická spektroskopie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit