- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01483495
Cerebrovasculaire reactiviteit beoordelen op basis van cerebrale oximetrie: een pilotstudie (DOSI)
Cerebrovasculaire reactiviteit beoordelen op basis van cerebrale oximetrie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeker kan Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, een cerebraal niet-invasief oximetrie-instrument, gebruiken om de cerebrovasculaire reactiviteit tijdens de operatieprocedure te bepalen. In het bijzonder kan de O2-verzadiging van het hersenweefsel worden gemeten door Diffuse optische spectroscopie. Beeldvorming kan worden gebruikt voor de cerebrale bloedstroom bij de evaluatie van cerebrovasculaire reactiviteit.
Adequate hersendoorbloeding is van cruciaal belang, niet alleen om zuurstof en voedingsstoffen te leveren, maar ook om metabolische eindproducten, waaronder CO2, uit te spoelen. De bloedstroom is afhankelijk van de perfusiedruk en de weerstand van het vaatbed. Het is algemeen bekend dat meerdere fysiologische en pathologische factoren de cerebrale vasculatuur en de weerstand tegen de bloedstroom beïnvloeden. De cerebrovasculaire reactie op die factoren bepaalt hoe goed de hersenen hun perfusie kunnen handhaven en aanpassen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- UCI Beckman Laser Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw 20 jaar en ouder
- Vrouw niet zwanger
- Onderwerp gepland voor electieve chirurgie onder algemene anesthesie met intubatie.
- Proefpersoon die geïnformeerde toestemming kan geven.
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 20 jaar oud
- Zwangere vrouw
- Proefpersonen die momenteel gediagnosticeerd zijn met ernstige hypertensie, myocardiale ischemische ziekte, symptomatische klepziekte(n), symptomatische aritmie, niet-gecompenseerd congestief hartfalen, intracraniaal aneurysma.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Diagnostisch hulpmiddel
Diffuse optische spectroscopie Beeldvorming cerebrovasculaire reactiviteit
|
Diffuse optische spectroscopie Beeldvorming cerebrovasculaire reactiviteit
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hersenen doorbloeding
Tijdsspanne: 6 uur
|
Optische beeldvorming beoordeelt de doorbloeding van de hersenen tijdens een chirurgische ingreep
|
6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20107521
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .