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Avaliação da reatividade cerebrovascular com base na oximetria cerebral: um estudo piloto (DOSI)

28 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Avaliação da reatividade cerebrovascular com base na oximetria cerebral

O cérebro é um órgão tão metabolicamente ativo que consome cerca de 20% do oxigênio queimado a cada minuto por um adulto médio, embora contribua apenas com cerca de 2% do peso corporal. Como resultado, o cérebro produz uma quantidade desproporcionalmente alta de CO2 a cada minuto em comparação com o resto do corpo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O pesquisador pode usar o Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, instrumento de oximetria cerebral não invasivo, para determinar a reatividade cerebrovascular durante o procedimento cirúrgico. Especificamente, a saturação de O2 do tecido cerebral pode ser medida por imagens de espectroscopia óptica difusa que pode ser usada para o fluxo sanguíneo cerebral na avaliação da reatividade cerebrovascular.

A perfusão cerebral adequada é crítica não apenas para fornecer oxigênio e nutrientes, mas também para eliminar os produtos metabólicos finais, incluindo o CO2. O fluxo sanguíneo depende da pressão de perfusão e da resistência do leito vascular. É bem conhecido que múltiplos fatores fisiológicos e patológicos afetam a vasculatura cerebral e a resistência ao fluxo sanguíneo. A responsividade cerebrovascular a esses fatores determina quão bem o cérebro pode manter e ajustar sua perfusão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

78

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cirurgia eletiva

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Masculino ou Feminino 20 anos ou mais
  2. Mulher não grávida
  3. Sujeito agendado para cirurgia eletiva sob anestesia geral com intubação.
  4. Sujeito que é capaz de dar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  1. Menos de 20 anos de idade
  2. mulher gravida
  3. Indivíduos atualmente diagnosticados com hipertensão grave, doença isquêmica do miocárdio, doença(s) valvar(es) sintomática(s), arritmia sintomática, insuficiência cardíaca congestiva descompensada, aneurisma intracraniano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ferramenta de diagnóstico
Reatividade Cerebrovascular por Espectroscopia Óptica Difusa
Reatividade Cerebrovascular por Espectroscopia Óptica Difusa
Outros nomes:
  • Imagem de Espectroscopia Óptica Difusa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fluxo sanguíneo cerebral
Prazo: 6 horas
Avaliação por imagem óptica do fluxo sanguíneo cerebral durante o procedimento cirúrgico
6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de novembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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