Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка цереброваскулярной реактивности на основе церебральной оксиметрии: пилотное исследование (DOSI)

28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Оценка цереброваскулярной реактивности на основе данных церебральной оксиметрии

Мозг является настолько метаболически активным органом, что он потребляет около 20% кислорода, сжигаемого каждую минуту средним взрослым, даже если он составляет всего около 2% массы тела. В результате мозг производит непропорционально большое количество CO2 каждую минуту по сравнению с остальным телом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователь может использовать диффузную оптическую спектроскопию, церебральный неинвазивный оксиметрический прибор, для определения цереброваскулярной реактивности во время операции. В частности, насыщение церебральной ткани O2 можно измерить с помощью диффузной оптической спектроскопии, которую можно использовать для мозгового кровотока при оценке цереброваскулярной реактивности.

Адекватная перфузия головного мозга имеет решающее значение не только для снабжения кислородом и питательными веществами, но и для вымывания конечных продуктов метаболизма, включая СО2. Кровоток зависит от перфузионного давления и сопротивления сосудистого русла. Хорошо известно, что множественные физиологические и патологические факторы влияют на сосудистую сеть головного мозга и сопротивление кровотоку. Реакция сосудов головного мозга на эти факторы определяет, насколько хорошо мозг может поддерживать и регулировать перфузию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

78

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Плановая хирургия

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчина или женщина от 20 лет и старше
  2. Женщина не беременна
  3. Субъекту назначена плановая операция под общей анестезией с интубацией.
  4. Субъект, способный дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Возраст менее 20 лет
  2. Беременная женщина
  3. Субъекты, у которых в настоящее время диагностирована тяжелая гипертензия, ишемическая болезнь миокарда, симптоматическое заболевание(я) клапанов, симптоматическая аритмия, некомпенсированная застойная сердечная недостаточность, внутричерепная аневризма.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Диагностический инструмент
Диффузная оптическая спектроскопия, визуализирующая цереброваскулярную реактивность
Устройство: Диффузная оптическая спектроскопия
Диффузная оптическая спектроскопия, визуализирующая цереброваскулярную реактивность
Другие имена:
  • Диффузная оптическая спектроскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мозговой кровоток
Временное ограничение: 6 часов
Оптическая визуализация оценивает мозговой кровоток во время хирургической процедуры
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Следователи

  • Главный следователь: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20107521

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться