Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av cerebrovaskulær reaktivitet basert på cerebral oksimetri: en pilotstudie (DOSI)

28. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Vurdere cerebrovaskulær reaktivitet basert på cerebral oksimetri

Hjernen er et så metabolsk aktivt organ at den forbruker omtrent 20 % av oksygenet som forbrennes hvert minutt av en gjennomsnittlig voksen, selv om den bare bidrar med omtrent 2 % av kroppsvekten. Som et resultat produserer hjernen en uforholdsmessig høy mengde CO2 hvert minutt sammenlignet med resten av kroppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskeren kan bruke Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, cerebralt ikke-invasivt oksymetriinstrument, for å bestemme cerebrovaskulær reaktivitet under operasjonsprosedyre. Spesifikt kan cerebral vev O2-metning måles ved hjelp av diffus optisk spektroskopi Imaging kan bruke for cerebral blodstrøm i evalueringen av cerebrovaskulær reaktivitet.

Tilstrekkelig hjerneperfusjon er avgjørende ikke bare for å tilføre oksygen og næringsstoffer, men også for å vaske ut metabolske sluttprodukter inkludert CO2. Blodstrømmen avhenger av perfusjonstrykk og motstand i vaskulær seng. Det er velkjent at flere fysiologiske og patologiske faktorer påvirker cerebral vaskulatur og motstanden mot blodstrøm. Den cerebrovaskulære responsen på disse faktorene avgjør hvor godt hjernen kan opprettholde og justere perfusjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

78

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Irvine, California, Forente stater, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Elektiv kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mann eller kvinne 20 år og eldre
  2. Kvinne ikke-gravid
  3. Forsøksperson planlagt for elektiv kirurgi under generell anestesi med intubasjon.
  4. Subjekt som er i stand til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mindre enn 20 år gammel
  2. Gravid kvinne
  3. Personer som for tiden er diagnostisert med alvorlig hypertensjon, myokardisk iskemisk sykdom, symptomatisk(e) klaffesykdommer, symptomatisk arytmi, ukompensert kongestiv hjertesvikt, intrakraniell aneurisme.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Diagnoseverktøy
Diffus optisk spektroskopi avbildning Cerebrovaskulær reaktivitet
Enhet: Diffus optisk spektroskopi
Diffus optisk spektroskopi avbildning Cerebrovaskulær reaktivitet
Andre navn:
  • Diffus optisk spektroskopi avbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjernens blodstrøm
Tidsramme: 6 timer
Optisk bildebehandling vurderer hjernens blodstrøm under kirurgisk prosedyre
6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

1. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20107521

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere