Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av cerebrovaskulär reaktivitet baserat på cerebral oximetri: en pilotstudie (DOSI)

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Bedömning av cerebrovaskulär reaktivitet baserat på cerebral oximetri

Hjärnan är ett så metaboliskt aktivt organ att den förbrukar cirka 20 % av syre som förbränns varje minut av en genomsnittlig vuxen trots att den bara bidrar med cirka 2 % av kroppsvikten. Som ett resultat producerar hjärnan en oproportionerligt hög mängd CO2 varje minut i jämförelse med resten av kroppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskaren kan använda Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, cerebralt icke-invasivt oximetriinstrument, för att fastställa cerebrovaskulär reaktivitet under operation. Specifikt kan hjärnvävnadens O2-mättnad mätas med diffus optisk spektroskopi som kan användas för cerebralt blodflöde vid utvärdering av cerebrovaskulär reaktivitet.

Adekvat hjärnperfusion är avgörande inte bara för att tillföra syre och näringsämnen utan också för att tvätta bort metaboliska slutprodukter inklusive CO2. Blodflödet beror på perfusionstrycket och motståndet i kärlbädden. Det är välkänt att flera fysiologiska och patologiska faktorer påverkar cerebral vaskulatur och motståndet mot blodflöde. Den cerebrovaskulära känsligheten för dessa faktorer avgör hur väl hjärnan kan upprätthålla och justera sin perfusion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

78

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Elektiv kirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Man eller kvinna 20 år och äldre
  2. Kvinna icke-gravid
  3. Försöksperson schemalagd för elektiv kirurgi under narkos med intubation.
  4. Försöksperson som kan ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Mindre än 20 år gammal
  2. Gravid kvinna
  3. Patienter som för närvarande diagnostiserats med svår hypertoni, myokardiell ischemisk sjukdom, symtomatisk(a) klaffsjukdom(ar), symptomatisk arytmi, okompenserad kongestiv hjärtsvikt, intrakraniell aneurysm.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Diagnostiskt verktyg
Diffus optisk spektroskopi avbildning Cerebrovaskulär reaktivitet
Enhet: Diffus optisk spektroskopi
Diffus optisk spektroskopi avbildning Cerebrovaskulär reaktivitet
Andra namn:
  • Diffus optisk spektroskopi avbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnans blodflöde
Tidsram: 6 timmar
Optisk avbildning bedömer hjärnans blodflöde under kirurgiskt ingrepp
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

1 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20107521

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera