Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af cerebrovaskulær reaktivitet baseret på cerebral oximetri: en pilotundersøgelse (DOSI)

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Vurdering af cerebrovaskulær reaktivitet baseret på cerebral oximetri

Hjernen er et så metabolisk aktivt organ, at den forbruger omkring 20 % af den ilt, der forbrændes hvert minut af en gennemsnitlig voksen, selvom den kun bidrager med omkring 2 % af kropsvægten. Som følge heraf producerer hjernen en uforholdsmæssig høj mængde CO2 hvert minut sammenlignet med resten af ​​kroppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskeren kan bruge Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, cerebralt ikke-invasivt oximetriinstrument, til at bestemme cerebrovaskulær reaktivitet under operationsproceduren. Specifikt kan det cerebrale vævs O2-mætning måles ved hjælp af diffus optisk spektroskopi billeddannelse kan bruge til cerebral blodgennemstrømning i evalueringen af ​​cerebrovaskulær reaktivitet.

Tilstrækkelig hjerneperfusion er afgørende ikke kun for at tilføre ilt og næringsstoffer, men også for at udvaske metaboliske slutprodukter, herunder CO2. Blodgennemstrømningen afhænger af perfusionstryk og karlejemodstand. Det er velkendt, at flere fysiologiske og patologiske faktorer påvirker cerebral vaskulatur og modstanden mod blodgennemstrømning. Den cerebrovaskulære reaktion på disse faktorer bestemmer, hvor godt hjernen kan opretholde og justere sin perfusion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

78

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Elektiv kirurgi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde 20 år og ældre
  2. Kvinde ikke-gravid
  3. Forsøgsperson planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi med intubation.
  4. Forsøgsperson, der er i stand til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mindre end 20 år gammel
  2. Gravid kvinde
  3. Forsøgspersoner, der i øjeblikket er diagnosticeret med svær hypertension, myokardieiskæmisk sygdom, symptomatisk(e) klapsygdom(me), symptomatisk arytmi, ukompenseret kongestiv hjertesvigt, intrakraniel aneurisme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Diagnostisk værktøj
Diffus optisk spektroskopi billeddannelse Cerebrovaskulær reaktivitet
Enhed: Diffus optisk spektroskopi
Diffus optisk spektroskopi billeddannelse Cerebrovaskulær reaktivitet
Andre navne:
  • Diffus optisk spektroskopi billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjernens blodgennemstrømning
Tidsramme: 6 timer
Optisk billeddannelse vurderer hjernens blodgennemstrømning under kirurgisk indgreb
6 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2011

Først opslået (SKØN)

1. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20107521

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner