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Évaluation de la réactivité cérébrovasculaire basée sur l'oxymétrie cérébrale : une étude pilote (DOSI)

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Évaluation de la réactivité cérébrovasculaire basée sur l'oxymétrie cérébrale

Le cerveau est un organe tellement actif sur le plan métabolique qu'il consomme environ 20 % de l'oxygène brûlé chaque minute par un adulte moyen, même s'il ne contribue qu'à environ 2 % du poids corporel. En conséquence, le cerveau produit chaque minute une quantité disproportionnée de CO2 par rapport au reste du corps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le chercheur peut utiliser l'imagerie par spectroscopie optique diffuse, instrument d'oxymétrie cérébrale non invasive, pour déterminer la réactivité cérébrovasculaire pendant la procédure chirurgicale. Plus précisément, la saturation en O2 du tissu cérébral peut être mesurée par spectroscopie optique diffuse. L'imagerie peut être utilisée pour le flux sanguin cérébral dans l'évaluation de la réactivité cérébrovasculaire.

Une perfusion cérébrale adéquate est essentielle non seulement pour fournir de l'oxygène et des nutriments, mais également pour éliminer les produits finaux métaboliques, y compris le CO2. Le débit sanguin dépend de la pression de perfusion et de la résistance du lit vasculaire. Il est bien connu que de multiples facteurs physiologiques et pathologiques affectent la vascularisation cérébrale et la résistance au flux sanguin. La réactivité cérébrovasculaire à ces facteurs détermine dans quelle mesure le cerveau peut maintenir et ajuster sa perfusion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

78

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chirurgie élective

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme ou Femme de 20 ans et plus
  2. Femme non enceinte
  3. Sujet prévu pour une chirurgie élective sous anesthésie générale avec intubation.
  4. Sujet capable de donner un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Moins de 20 ans
  2. Femme enceinte
  3. Sujets actuellement diagnostiqués avec une hypertension sévère, une maladie ischémique du myocarde, une ou plusieurs maladies valvulaires symptomatiques, une arythmie symptomatique, une insuffisance cardiaque congestive non compensée, un anévrisme intracrânien.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Outil de diagnostic
Imagerie par spectroscopie optique diffuse Réactivité cérébrovasculaire
Imagerie par spectroscopie optique diffuse Réactivité cérébrovasculaire
Autres noms:
  • Imagerie par spectroscopie optique diffuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flux sanguin cérébral
Délai: 6 heures
Évaluation par imagerie optique du flux sanguin cérébral pendant une intervention chirurgicale
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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