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Valutazione della reattività cerebrovascolare basata sull'ossimetria cerebrale: uno studio pilota (DOSI)

28 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Valutazione della reattività cerebrovascolare basata sull'ossimetria cerebrale

Il cervello è un organo così metabolicamente attivo che consuma circa il 20% dell'ossigeno bruciato ogni minuto da un adulto medio, anche se contribuisce solo per circa il 2% del peso corporeo. Di conseguenza, il cervello produce una quantità sproporzionatamente elevata di CO2 ogni minuto rispetto al resto del corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il ricercatore può utilizzare Diffuse Optical Spectroscopy Imaging, strumento di ossimetria cerebrale non invasivo, per determinare la reattività cerebrovascolare durante la procedura chirurgica. In particolare, la saturazione di O2 del tessuto cerebrale può essere misurata mediante spettroscopia ottica diffusa Imaging può essere utilizzata per il flusso sanguigno cerebrale nella valutazione della reattività cerebrovascolare.

Un'adeguata perfusione cerebrale è fondamentale non solo per fornire ossigeno e sostanze nutritive, ma anche per eliminare i prodotti metabolici finali, inclusa la CO2. Il flusso sanguigno dipende dalla pressione di perfusione e dalla resistenza del letto vascolare. È noto che molteplici fattori fisiologici e patologici influenzano la vascolarizzazione cerebrale e la resistenza al flusso sanguigno. La reattività cerebrovascolare a questi fattori determina quanto bene il cervello può mantenere e regolare la sua perfusione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurgia elettiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschio o femmina di età pari o superiore a 20 anni
  2. Femmina non incinta
  3. Soggetto programmato per chirurgia elettiva in anestesia generale con intubazione.
  4. Soggetto in grado di prestare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Meno di 20 anni di età
  2. Gestante
  3. Soggetti attualmente con diagnosi di ipertensione grave, malattia ischemica del miocardio, malattia(i) valvolare sintomatica(i), aritmia sintomatica, insufficienza cardiaca congestizia non compensata, aneurisma intracranico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Strumento diagnostico
Diffuse Spettroscopia Ottica Imaging Reattività Cerebrovascolare
Dispositivo: Spettroscopia ottica diffusa
Diffuse Spettroscopia Ottica Imaging Reattività Cerebrovascolare
Altri nomi:
  • Imaging di spettroscopia ottica diffusa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno cerebrale
Lasso di tempo: 6 ore
L'imaging ottico valuta il flusso sanguigno cerebrale durante la procedura chirurgica
6 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

1 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20107521

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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