Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivoverenkierron reaktiivisuuden arviointi aivooksimetrian perusteella: pilottitutkimus (DOSI)

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Aivoverenkierron reaktiivisuuden arviointi aivooksimetrian perusteella

Aivot ovat niin metabolisesti aktiivinen elin, että ne kuluttavat noin 20 % keskivertoaikuisen joka minuutti polttamasta hapesta, vaikka niiden osuus on vain noin 2 % kehon painosta. Tämän seurauksena aivot tuottavat joka minuutti suhteettoman paljon CO2:ta muuhun kehoon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkija voi käyttää Diffuse Optical Spectroscopy Imaging -laitetta, aivojen ei-invasiivista oksimetriainstrumenttia aivoverenkierron reaktiivisuuden määrittämiseen leikkauksen aikana. Tarkemmin sanottuna aivokudoksen O2-saturaatio voidaan mitata diffuusioptisella spektroskopialla. Kuvausta voidaan käyttää aivojen verenvirtaukseen aivoverenkierron reaktiivisuuden arvioinnissa.

Riittävä aivojen perfuusio on kriittistä paitsi hapen ja ravinteiden toimittamiseksi, myös aineenvaihdunnan lopputuotteiden, mukaan lukien hiilidioksidin, pesemiseksi. Verenvirtaus riippuu perfuusiopaineesta ja verisuonikerroksen resistanssista. On hyvin tunnettua, että useat fysiologiset ja patologiset tekijät vaikuttavat aivojen verisuonistoon ja vastustuskykyyn verenkiertoa vastaan. Aivoverenkierron vaste näihin tekijöihin määrää, kuinka hyvin aivot voivat ylläpitää ja säätää verenkiertoaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92612
        • UCI Beckman Laser Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elektiivinen leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Mies tai nainen vähintään 20 vuotta
  2. Nainen ei-raskaana
  3. Tutkittavalle on määrä leikkaukseen yleisanestesiassa ja intubaatiossa.
  4. Kohde, joka pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 20-vuotias
  2. Raskaana oleva nainen
  3. Koehenkilöt, joilla on tällä hetkellä diagnosoitu vaikea verenpainetauti, sydänlihasiskeeminen sairaus, oireinen läppäsairaus (-sairaudet), oireinen rytmihäiriö, kompensoimaton kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, kallonsisäinen aneurysma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Diagnostiikkatyökalu
Diffuusi optinen spektroskopiakuvaus Aivoverenkierron reaktiivisuus
Laite: Diffuusi optinen spektroskopia
Diffuusi optinen spektroskopiakuvaus Aivoverenkierron reaktiivisuus
Muut nimet:
  • Diffuusi optinen spektroskopiakuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen verenkierto
Aikaikkuna: 6 tuntia
Optinen kuvantaminen arvioi aivojen verenkiertoa kirurgisen toimenpiteen aikana
6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Yhteistyökumppanit

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Lingzhong Meng, M.D, Anesthesiology Perioperative Care

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20107521

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa