Účinky odporového a vytrvalostního tréninku na syntézu jednotlivých svalových proteinů u mladých a starších dospělých
9. prosince 2011 aktualizováno: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
S věkem dochází ke ztrátě síly kosterního svalstva a hmoty kosterního svalstva. Tento související pokles hmoty kosterního svalstva a síly kosterního svalstva je hlavním základním faktorem přispívajícím k mnoha metabolickým poruchám a křehkosti rychle se rozšiřující stárnoucí populace výzkumníků. Bylo prokázáno, že programy vytrvalostního (aerobního) a odporového cvičení účinně zvrátily pokles metabolických a kontraktilních svalových funkcí související s věkem. Výzkumníci změří rychlost syntézy jednotlivých svalových proteinů u 36 mladých (18-30 let) a 36 starších (> 65 let) lidí, aby určili jejich reakci na 8 týdnů vytrvalostního, odporového, kombinovaného vytrvalostního a odporového tréninku, popř. placebo cvičení.
Hypotézy.
- k měření frakční syntézy více svalových proteinů a identifikaci těch, které jsou vylepšeny programem vytrvalostního cvičení
- zjistit, zda změny v syntéze bílkovin v reakci na programy vytrvalostního cvičení jsou závislé na věku
- měřit frakční rychlost svalové syntézy více svalových proteinů a identifikovat ty, které jsou vylepšeny programem odporového cvičení
- zjistit, zda změny v syntéze bílkovin v reakci na programy odporového cvičení jsou závislé na věku
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
67
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý
- 18 až 30 nebo >65 let
- Muži a ženy
Kritéria vyloučení:
- Program pravidelného cvičení
- Kouření
- Kardiometabolické onemocnění (cukrovka, kardiovaskulární onemocnění, poruchy štítné žlázy)
- Léky, o kterých je známo, že narušují metabolické funkce (betablokátory, steroidy)
- Alergie na lidokain
- Tělesné postižení, které znemožňuje cvičení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vytrvalostní cvičení
Účastníci budou provádět 8 týdnů středně intenzivního vytrvalostního (cyklistického) cvičení
|
Účastníci absolvují 8týdenní vytrvalostní cvičení.
Účastníci budou trénovat 5 dní v týdnu po dobu 60 minut při 65 % maxima VO2.
|
|
Experimentální: Odporové cvičení
Účastníci absolvují 8týdenní posilovací cvičení celého těla.
|
Účastníci absolvují 8týdenní trénink s odporovým cvičením.
Účastníci budou trénovat 4 dny v týdnu po dobu ~60 minut.
Dva dny se zaměří na trénink odporu spodní části těla a dva dny se zaměří na horní část těla.
|
|
Experimentální: Kontrolní / Kombinovaný trénink
Účastníci budou provádět 8 týdnů bez cvičení, po kterých bude následovat dalších 8 týdnů kombinovaného tréninku vytrvalosti a odporu.
|
Účastníci budou provádět 8 týdnů bez cvičení (kontrola), po kterých bude následovat 8 týdnů kombinovaného vytrvalostního a odporového tréninku.
Účastníci budou trénovat vytrvalostní trénink 5 dní v týdnu po dobu 30 minut při 65 % vrcholu VO2 a odporový trénink 4 dny v týdnu po dobu 30 minut.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Syntéza proteinů kosterního svalstva
Časové okno: Měřeno v týdnu 0 (výchozí hodnota) a týdnu 8
|
Výzkumníci určí změnu syntézy proteinů kosterního svalstva od výchozí hodnoty.
Měření budou provedena na začátku a po 8 týdnech cvičení.
|
Měřeno v týdnu 0 (výchozí hodnota) a týdnu 8
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mitochondriální funkce
Časové okno: Měřeno v týdnu 0 (výchozí hodnota) a týdnu 8
|
Výzkumníci určí změnu mitochondriální funkce od výchozí hodnoty.
Měření budou provedena na začátku a po 8 týdnech cvičení.
|
Měřeno v týdnu 0 (výchozí hodnota) a týdnu 8
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. listopadu 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
12. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. prosince 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2011
Naposledy ověřeno
1. prosince 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-007689
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)