Effecten van weerstands- en duurtraining op de synthese van individuele spiereiwitten bij jonge en oudere volwassenen
9 december 2011 bijgewerkt door: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Verlies van skeletspierkracht en skeletspiermassa treedt op bij veroudering. Deze are-gerelateerde afname van skeletspiermassa en skeletspierkracht is een belangrijke onderliggende factor die bijdraagt aan veel van de stofwisselingsstoornissen en kwetsbaarheid van de snel groeiende vergrijzende bevolking van de onderzoekers. Er is aangetoond dat trainingsprogramma's voor uithoudingsvermogen (aerobics) en weerstandsoefeningen de leeftijdsgerelateerde achteruitgang van metabole en contractiele spierfuncties effectief omkeren. De onderzoekers zullen de synthesesnelheid van individuele spiereiwitten meten bij 36 jonge (18-30 jaar) en 36 oudere (> 65 jaar) mensen om hun respons te bepalen op 8 weken elk van uithoudings-, weerstands-, gecombineerde duur- en weerstandstraining, of placebo oefentraining.
Hypothesen.
- om fractionele synthesesnelheden van meerdere spiereiwitten te meten en die te identificeren die worden verbeterd door een trainingsprogramma voor uithoudingsvermogen
- om te bepalen of veranderingen in eiwitsynthese als reactie op programma's voor duurtraining leeftijdsafhankelijk zijn
- om fractionele spiersynthesesnelheden van meerdere spiereiwitten te meten en om die te identificeren die worden verbeterd door een weerstandsoefeningsprogramma
- om te bepalen of veranderingen in de eiwitsynthese als reactie op programma's voor krachttraining leeftijdsafhankelijk zijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
67
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond
- 18 tot 30 of >65 jaar
- Mannen en vrouwen
Uitsluitingscriteria:
- Regulier oefenprogramma
- Roken
- Cardiometabolische ziekte (diabetes, hart- en vaatziekten, schildklieraandoeningen)
- Geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze de metabolische functie verminderen (bètablokkers, steroïden)
- Allergieën voor lidocaïne
- Lichamelijke handicap die lichaamsbeweging verhindert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Uithoudingsvermogen Oefening
De deelnemers zullen gedurende 8 weken matig intensief uithoudingsvermogen (fietsen) oefenen
|
Deelnemers zullen 8 weken lang uithoudingsvermogen trainen.
Deelnemers trainen 5 dagen per week gedurende 60 minuten op 65% van de VO2-piek.
|
|
Experimenteel: Weerstand Oefening
Deelnemers zullen gedurende 8 weken weerstandsoefeningen voor het hele lichaam uitvoeren.
|
Deelnemers zullen 8 weken weerstandstraining uitvoeren.
Deelnemers trainen 4 dagen per week gedurende ~60 min.
Twee dagen zullen gericht zijn op weerstandstraining van het onderlichaam en twee dagen zullen gericht zijn op het bovenlichaam.
|
|
Experimenteel: Controle / Gecombineerde Training
Deelnemers zullen 8 weken niet trainen, gevolgd door nog eens 8 weken gecombineerde uithoudings- en weerstandsoefeningen.
|
Deelnemers zullen 8 weken lang geen training uitvoeren (controle), gevolgd door 8 weken gecombineerde duur- en weerstandstraining.
Deelnemers trainen 5 dagen per week gedurende 30 minuten op 65% van de VO2-piek en weerstandstraining 4 dagen per week gedurende 30 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Eiwitsynthese van skeletspieren
Tijdsspanne: Gemeten in week 0 (baseline) en week 8
|
De onderzoekers zullen de verandering ten opzichte van de basislijn bepalen in de synthese van skeletspiereiwitten.
Metingen worden uitgevoerd bij baseline en na 8 weken training.
|
Gemeten in week 0 (baseline) en week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mitochondriale functie
Tijdsspanne: Gemeten in week 0 (baseline) en week 8
|
De onderzoekers zullen de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de mitochondriale functie bepalen.
Metingen worden uitgevoerd bij baseline en na 8 weken training.
|
Gemeten in week 0 (baseline) en week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
12 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 december 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2011
Laatst geverifieerd
1 december 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 07-007689
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .