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Effets de l'entraînement en résistance et en endurance sur la synthèse des protéines musculaires individuelles chez les adultes jeunes et plus âgés

9 décembre 2011 mis à jour par: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

La perte de force musculaire squelettique et de masse musculaire squelettique se produit avec le vieillissement. Ce déclin lié à la masse musculaire squelettique et à la force musculaire squelettique est un facteur sous-jacent majeur contribuant à de nombreux troubles métaboliques et à la fragilité de la population vieillissante en expansion rapide. Il a été démontré que les programmes d'entraînement d'endurance (aérobie) et d'exercices de résistance inversent efficacement le déclin lié à l'âge des fonctions musculaires métaboliques et contractiles. Les chercheurs mesureront les taux de synthèse des protéines musculaires individuelles chez 36 jeunes (18-30 ans) et 36 personnes plus âgées (> 65 ans) pour déterminer leur réponse à 8 semaines chacune d'entraînement d'endurance, de résistance, d'endurance combinée et de résistance, ou entraînement à l'exercice placebo.

Hypothèses.

  1. pour mesurer les taux de synthèse fractionnaire de plusieurs protéines musculaires et identifier celles qui sont améliorées par un programme d'exercices d'endurance
  2. pour déterminer si les changements dans la synthèse des protéines en réponse aux programmes d'exercices d'endurance dépendent de l'âge
  3. pour mesurer les taux de synthèse musculaire fractionnaire de plusieurs protéines musculaires et pour identifier celles qui sont améliorées par un programme d'exercices de résistance
  4. pour déterminer si les changements dans la synthèse des protéines en réponse aux programmes d'exercices contre résistance dépendent de l'âge

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

67

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • 18 à 30 ou >65 ans
  • Hommes et femmes

Critère d'exclusion:

  • Programme d'exercice régulier
  • Fumeur
  • Maladie cardiométabolique (diabète, maladie cardiovasculaire, troubles thyroïdiens)
  • Médicaments connus pour altérer la fonction métabolique (bêta-bloquants, stéroïdes)
  • Allergies à la lidocaïne
  • Handicap physique qui empêche l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'endurance
Les participants effectueront 8 semaines d'exercices d'endurance (cyclisme) d'intensité modérée
Les participants effectueront 8 semaines d'entraînement d'exercices d'endurance. Les participants s'entraîneront 5 jours par semaine pendant 60 min à 65% du pic VO2.
Expérimental: Exercice de résistance
Les participants effectueront 8 semaines d'exercices de résistance pour tout le corps.
Les participants effectueront 8 semaines d'exercices de résistance. Les participants s'entraîneront 4 jours par semaine pendant ~60 min. Deux jours se concentreront sur l'entraînement en résistance du bas du corps et deux jours se concentreront sur le haut du corps.
Expérimental: Contrôle / Entraînement combiné
Les participants effectueront 8 semaines sans exercice, suivies de 8 semaines supplémentaires d'entraînement combiné d'endurance et d'exercices de résistance.
Les participants effectueront 8 semaines sans exercice (contrôle), suivies de 8 semaines d'entraînement combiné d'endurance et de résistance. Les participants s'entraîneront en endurance 5 jours par semaine pendant 30 min à 65 % du pic de VO2 et en résistance 4 jours par semaine pendant 30 min.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Synthèse des protéines musculaires squelettiques
Délai: Mesuré à la semaine 0 (ligne de base) et à la semaine 8
Les chercheurs détermineront le changement par rapport à la ligne de base dans la synthèse des protéines du muscle squelettique. Les mesures seront effectuées au départ et après 8 semaines d'entraînement physique.
Mesuré à la semaine 0 (ligne de base) et à la semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction mitochondriale
Délai: Mesuré à la semaine 0 (ligne de base) et à la semaine 8
Les enquêteurs détermineront le changement par rapport à la ligne de base de la fonction mitochondriale. Les mesures seront effectuées au départ et après 8 semaines d'entraînement physique.
Mesuré à la semaine 0 (ligne de base) et à la semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2011

Première publication (Estimation)

12 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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