Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti dell'allenamento di resistenza e resistenza sulla sintesi delle singole proteine ​​​​muscolari negli adulti giovani e anziani

9 dicembre 2011 aggiornato da: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

La perdita della forza muscolare scheletrica e della massa muscolare scheletrica si verifica con l'invecchiamento. Questo declino correlato della massa muscolare scheletrica e della forza muscolare scheletrica è un importante fattore sottostante che contribuisce a molti dei disturbi metabolici e alla fragilità della popolazione in rapida espansione degli investigatori. I programmi di allenamento di resistenza (aerobica) e di resistenza hanno dimostrato di invertire efficacemente il declino correlato all'età delle funzioni muscolari metaboliche e contrattili. Gli investigatori misureranno i tassi di sintesi delle singole proteine ​​​​muscolari in 36 persone giovani (18-30 anni) e 36 anziani (> 65 anni) per determinare la loro risposta a 8 settimane ciascuna di resistenza, resistenza, resistenza combinata e allenamento di resistenza, o allenamento con esercizi con placebo.

Ipotesi.

  1. per misurare i tassi di sintesi frazionaria di più proteine ​​muscolari e identificare quelli che sono potenziati da un programma di esercizi di resistenza
  2. per determinare se i cambiamenti nella sintesi proteica in risposta a programmi di esercizi di resistenza dipendono dall'età
  3. misurare i tassi di sintesi muscolare frazionaria di più proteine ​​muscolari e identificare quelli che sono migliorati da un programma di esercizi di resistenza
  4. per determinare se i cambiamenti nella sintesi proteica in risposta ai programmi di esercizi di resistenza dipendono dall'età

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • 18-30 o >65 anni
  • Maschi e Femmine

Criteri di esclusione:

  • Programma di esercizi regolari
  • Fumare
  • Malattie cardiometaboliche (diabete, malattie cardiovascolari, disturbi della tiroide)
  • Farmaci noti per compromettere la funzione metabolica (beta-bloccanti, steroidi)
  • Allergie alla lidocaina
  • Disabilità fisica che preclude l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di resistenza
I partecipanti eseguiranno 8 settimane di esercizio di resistenza (ciclismo) di intensità moderata
I partecipanti eseguiranno 8 settimane di allenamento di resistenza. I partecipanti si alleneranno 5 giorni a settimana per 60 minuti al 65% del picco VO2.
Sperimentale: Esercizio di resistenza
I partecipanti eseguiranno 8 settimane di allenamento per la resistenza di tutto il corpo.
I partecipanti eseguiranno 8 settimane di allenamento con esercizi di resistenza. I partecipanti si alleneranno 4 giorni a settimana per ~60 min. Due giorni si concentreranno sull'allenamento di resistenza della parte inferiore del corpo e due giorni si concentreranno sulla parte superiore del corpo.
Sperimentale: Controllo / Allenamento combinato
I partecipanti eseguiranno 8 settimane senza esercizio, seguite da altre 8 settimane di allenamento combinato di resistenza e resistenza.
I partecipanti eseguiranno 8 settimane senza esercizio (controllo), seguite da 8 settimane di allenamento combinato di resistenza e resistenza. I partecipanti si alleneranno alla resistenza 5 giorni alla settimana per 30 minuti al 65% del picco VO2 e alla resistenza si alleneranno 4 giorni alla settimana per 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintesi proteica del muscolo scheletrico
Lasso di tempo: Misurato alla settimana 0 (basale) e alla settimana 8
Gli investigatori determineranno il cambiamento rispetto al basale nella sintesi proteica del muscolo scheletrico. Le misurazioni verranno eseguite al basale e dopo 8 settimane di allenamento fisico.
Misurato alla settimana 0 (basale) e alla settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione mitocondriale
Lasso di tempo: Misurato alla settimana 0 (basale) e alla settimana 8
Gli investigatori determineranno il cambiamento rispetto al basale nella funzione mitocondriale. Le misurazioni verranno eseguite al basale e dopo 8 settimane di allenamento fisico.
Misurato alla settimana 0 (basale) e alla settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

12 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi