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Efectos del Entrenamiento de Resistencia y Resistencia en la Síntesis de Proteínas Musculares Individuales en Adultos Jóvenes y Mayores

9 de diciembre de 2011 actualizado por: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

La pérdida de la fuerza del músculo esquelético y de la masa del músculo esquelético ocurre con el envejecimiento. Esta disminución relacionada con la masa muscular esquelética y la fuerza del músculo esquelético es un factor subyacente importante que contribuye a muchos de los trastornos metabólicos y la fragilidad de la población que envejece rápidamente en expansión de los investigadores. Se ha demostrado que los programas de entrenamiento de resistencia (aeróbicos) y ejercicios de resistencia revierten eficazmente la disminución relacionada con la edad en las funciones metabólicas y de los músculos contráctiles. Los investigadores medirán las tasas de síntesis de proteínas musculares individuales en 36 personas jóvenes (18-30 años) y 36 mayores (> 65 años) para determinar su respuesta a 8 semanas de entrenamiento de resistencia, de resistencia, combinado de resistencia y de resistencia, o entrenamiento físico con placebo.

Hipótesis.

  1. para medir las tasas de síntesis fraccional de múltiples proteínas musculares e identificar aquellas que mejoran con un programa de ejercicios de resistencia
  2. determinar si los cambios en la síntesis de proteínas en respuesta a los programas de ejercicios de resistencia dependen de la edad
  3. para medir las tasas de síntesis muscular fraccional de múltiples proteínas musculares e identificar aquellas que mejoran con un programa de ejercicios de resistencia
  4. determinar si los cambios en la síntesis de proteínas en respuesta a los programas de ejercicios de resistencia dependen de la edad

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • 18 a 30 o >65 años
  • Masculinos y femeninos

Criterio de exclusión:

  • Programa de ejercicio regular
  • De fumar
  • Enfermedad cardiometabólica (diabetes, enfermedad cardiovascular, trastornos tiroideos)
  • Fármacos que se sabe que alteran la función metabólica (bloqueadores beta, esteroides)
  • Alergias a la lidocaína
  • Discapacidad física que impide el ejercicio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de resistencia
Los participantes realizarán 8 semanas de ejercicio de resistencia de intensidad moderada (ciclismo)
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento de ejercicios de resistencia. Los participantes entrenarán 5 días a la semana durante 60 min al 65 % del pico de VO2.
Experimental: Ejercicio de resistencia
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento de ejercicios de resistencia para todo el cuerpo.
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento con ejercicios de resistencia. Los participantes entrenarán 4 días a la semana durante ~60 min. Dos días se enfocarán en el entrenamiento de resistencia de la parte inferior del cuerpo y dos días se enfocarán en la parte superior del cuerpo.
Experimental: Control / Entrenamiento Combinado
Los participantes realizarán 8 semanas sin ejercicio, seguidas de 8 semanas adicionales de entrenamiento combinado de resistencia y ejercicios de resistencia.
Los participantes realizarán 8 semanas sin ejercicio (control), seguidas de 8 semanas de entrenamiento combinado de resistencia y resistencia. Los participantes entrenarán resistencia 5 días a la semana durante 30 min al 65 % del pico de VO2 y entrenarán resistencia 4 días a la semana durante 30 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntesis de proteínas del músculo esquelético
Periodo de tiempo: Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
Los investigadores determinarán el cambio desde el inicio en la síntesis de proteínas del músculo esquelético. Las mediciones se realizarán al inicio del estudio y después de 8 semanas de entrenamiento físico.
Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función mitocondrial
Periodo de tiempo: Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
Los investigadores determinarán el cambio desde el inicio en la función mitocondrial. Las mediciones se realizarán al inicio del estudio y después de 8 semanas de entrenamiento físico.
Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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