- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01489930
Efectos del Entrenamiento de Resistencia y Resistencia en la Síntesis de Proteínas Musculares Individuales en Adultos Jóvenes y Mayores
La pérdida de la fuerza del músculo esquelético y de la masa del músculo esquelético ocurre con el envejecimiento. Esta disminución relacionada con la masa muscular esquelética y la fuerza del músculo esquelético es un factor subyacente importante que contribuye a muchos de los trastornos metabólicos y la fragilidad de la población que envejece rápidamente en expansión de los investigadores. Se ha demostrado que los programas de entrenamiento de resistencia (aeróbicos) y ejercicios de resistencia revierten eficazmente la disminución relacionada con la edad en las funciones metabólicas y de los músculos contráctiles. Los investigadores medirán las tasas de síntesis de proteínas musculares individuales en 36 personas jóvenes (18-30 años) y 36 mayores (> 65 años) para determinar su respuesta a 8 semanas de entrenamiento de resistencia, de resistencia, combinado de resistencia y de resistencia, o entrenamiento físico con placebo.
Hipótesis.
- para medir las tasas de síntesis fraccional de múltiples proteínas musculares e identificar aquellas que mejoran con un programa de ejercicios de resistencia
- determinar si los cambios en la síntesis de proteínas en respuesta a los programas de ejercicios de resistencia dependen de la edad
- para medir las tasas de síntesis muscular fraccional de múltiples proteínas musculares e identificar aquellas que mejoran con un programa de ejercicios de resistencia
- determinar si los cambios en la síntesis de proteínas en respuesta a los programas de ejercicios de resistencia dependen de la edad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable
- 18 a 30 o >65 años
- Masculinos y femeninos
Criterio de exclusión:
- Programa de ejercicio regular
- De fumar
- Enfermedad cardiometabólica (diabetes, enfermedad cardiovascular, trastornos tiroideos)
- Fármacos que se sabe que alteran la función metabólica (bloqueadores beta, esteroides)
- Alergias a la lidocaína
- Discapacidad física que impide el ejercicio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio de resistencia
Los participantes realizarán 8 semanas de ejercicio de resistencia de intensidad moderada (ciclismo)
|
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento de ejercicios de resistencia.
Los participantes entrenarán 5 días a la semana durante 60 min al 65 % del pico de VO2.
|
|
Experimental: Ejercicio de resistencia
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento de ejercicios de resistencia para todo el cuerpo.
|
Los participantes realizarán 8 semanas de entrenamiento con ejercicios de resistencia.
Los participantes entrenarán 4 días a la semana durante ~60 min.
Dos días se enfocarán en el entrenamiento de resistencia de la parte inferior del cuerpo y dos días se enfocarán en la parte superior del cuerpo.
|
|
Experimental: Control / Entrenamiento Combinado
Los participantes realizarán 8 semanas sin ejercicio, seguidas de 8 semanas adicionales de entrenamiento combinado de resistencia y ejercicios de resistencia.
|
Los participantes realizarán 8 semanas sin ejercicio (control), seguidas de 8 semanas de entrenamiento combinado de resistencia y resistencia.
Los participantes entrenarán resistencia 5 días a la semana durante 30 min al 65 % del pico de VO2 y entrenarán resistencia 4 días a la semana durante 30 min.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntesis de proteínas del músculo esquelético
Periodo de tiempo: Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
|
Los investigadores determinarán el cambio desde el inicio en la síntesis de proteínas del músculo esquelético.
Las mediciones se realizarán al inicio del estudio y después de 8 semanas de entrenamiento físico.
|
Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Función mitocondrial
Periodo de tiempo: Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
|
Los investigadores determinarán el cambio desde el inicio en la función mitocondrial.
Las mediciones se realizarán al inicio del estudio y después de 8 semanas de entrenamiento físico.
|
Medido en la semana 0 (línea de base) y la semana 8
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-007689
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .