Effekter af modstands- og udholdenhedstræning på syntese af individuelle muskelproteiner hos unge og ældre voksne
9. december 2011 opdateret af: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Tab af skeletmuskelstyrke og skeletmuskelmasse opstår med ældning. Dette er-relaterede fald i skeletmuskelmasse og skeletmuskelstyrke er en væsentlig underliggende faktor, der bidrager til mange af de metaboliske lidelser og skrøbelighed hos efterforskerne, der hurtigt udvider aldrende befolkning. Udholdenheds- (aerobic) og modstandstræningsprogrammer har vist sig effektivt at vende det aldersrelaterede fald i metaboliske og kontraktile muskelfunktioner. Forskerne vil måle syntesehastigheder af individuelle muskelproteiner hos 36 hver af unge (18-30 år) og 36 ældre (> 65 år) mennesker for at bestemme deres respons på 8 uger hver af udholdenhed, modstand, kombineret udholdenheds- og modstandstræning, eller placebo træning.
Hypoteser.
- at måle fraktioneret syntesehastigheder af flere muskelproteiner og identificere dem, der forbedres af et udholdenhedstræningsprogram
- at afgøre, om ændringer i proteinsyntesen som reaktion på udholdenhedstræningsprogrammer er afhængige af alder
- at måle fraktioneret muskelsyntesehastigheder af flere muskelproteiner og at identificere dem, der forbedres af et modstandstræningsprogram
- at afgøre, om ændringer i proteinsyntesen som reaktion på modstandstræningsprogrammer er afhængige af alder
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
67
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund og rask
- 18 til 30 eller >65 år
- Hanner og hunner
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssigt træningsprogram
- Rygning
- Kardiometabolisk sygdom (diabetes, kardiovaskulær sygdom, skjoldbruskkirtelsygdomme)
- Lægemidler, der vides at forringe metabolisk funktion (betablokkere, steroider)
- Allergi over for lidokain
- Fysisk handicap, der udelukker træning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Udholdenhedsøvelse
Deltagerne vil udføre 8 ugers udholdenhedstræning (cykling) med moderat intensitet
|
Deltagerne vil udføre 8 ugers udholdenhedstræning.
Deltagerne træner 5 dage om ugen i 60 minutter ved 65 % af VO2-top.
|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse
Deltagerne vil udføre 8-ugers modstandstræning for hele kroppen.
|
Deltagerne vil udføre 8-ugers modstandstræning.
Deltagerne træner 4 dage om ugen i ~60 min.
To dage vil fokusere på underkrop styrketræning og to dage vil fokusere på overkrop.
|
|
Eksperimentel: Kontrol / kombineret træning
Deltagerne vil udføre 8 uger uden træning, efterfulgt af yderligere 8 ugers kombineret udholdenheds- og modstandstræning.
|
Deltagerne vil udføre 8 uger uden træning (kontrol), efterfulgt af 8 ugers kombineret udholdenheds- og modstandstræning.
Deltagerne vil udholdenhedstræne 5 dage om ugen i 30 minutter ved 65 % af VO2-peak og modstandstræne 4 dage om ugen i 30 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skeletmuskelproteinsyntese
Tidsramme: Målt i uge 0 (baseline) og uge 8
|
Forskerne vil bestemme ændringen fra baseline i skeletmuskelproteinsyntese.
Målinger vil blive udført ved baseline og efter 8 ugers træningstræning.
|
Målt i uge 0 (baseline) og uge 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mitokondriel funktion
Tidsramme: Målt i uge 0 (baseline) og uge 8
|
Forskerne vil bestemme ændringen fra baseline i mitokondriel funktion.
Målinger vil blive udført ved baseline og efter 8 ugers træningstræning.
|
Målt i uge 0 (baseline) og uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2011
Først opslået (Skøn)
12. december 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-007689
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .