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Efeitos do treinamento de resistência e resistência na síntese de proteínas musculares individuais em adultos jovens e idosos

9 de dezembro de 2011 atualizado por: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

A perda de força muscular esquelética e massa muscular esquelética ocorre com o envelhecimento. Este declínio relacionado com a massa muscular esquelética e a força muscular esquelética é um importante fator subjacente que contribui para muitos dos distúrbios metabólicos e fragilidade da população de idosos em rápida expansão dos investigadores. Programas de treinamento de exercícios de resistência (aeróbicos) e de resistência demonstraram reverter efetivamente o declínio relacionado à idade nas funções musculares metabólicas e contráteis. Os investigadores medirão as taxas de síntese de proteínas musculares individuais em 36 pessoas jovens (18-30 anos) e 36 pessoas mais velhas (> 65 anos) para determinar sua resposta a 8 semanas cada de resistência, resistência, resistência combinada e treinamento de resistência, ou treinamento físico placebo.

Hipóteses.

  1. para medir as taxas de síntese fracionária de várias proteínas musculares e identificar aquelas que são aprimoradas por um programa de exercícios de resistência
  2. para determinar se as mudanças na síntese de proteínas em resposta a programas de exercícios de resistência são dependentes da idade
  3. medir as taxas de síntese muscular fracionada de múltiplas proteínas musculares e identificar aquelas que são aprimoradas por um programa de exercícios de resistência
  4. para determinar se as mudanças na síntese de proteínas em resposta a programas de exercícios de resistência são dependentes da idade

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • 18 a 30 ou >65 anos
  • machos e fêmeas

Critério de exclusão:

  • Programa de exercícios regulares
  • Fumar
  • Doença cardiometabólica (diabetes, doenças cardiovasculares, distúrbios da tireoide)
  • Medicamentos conhecidos por prejudicar a função metabólica (betabloqueadores, esteróides)
  • Alergias à lidocaína
  • Incapacidade física que impede o exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Resistência
Os participantes realizarão 8 semanas de exercícios de resistência (ciclismo) de intensidade moderada
Os participantes realizarão 8 semanas de treinamento de exercícios de resistência. Os participantes irão treinar 5 dias por semana durante 60 min a 65% do VO2 pico.
Experimental: Exercício de Resistência
Os participantes realizarão 8 semanas de treinamento de exercícios de resistência de corpo inteiro.
Os participantes realizarão 8 semanas de treinamento de exercícios de resistência. Os participantes irão treinar 4 dias por semana durante aproximadamente 60 min. Dois dias se concentrarão no treinamento de resistência da parte inferior do corpo e dois dias se concentrarão na parte superior do corpo.
Experimental: Controle / Treinamento Combinado
Os participantes realizarão 8 semanas sem exercício, seguidos por 8 semanas adicionais de resistência combinada mais treinamento de exercícios de resistência.
Os participantes realizarão 8 semanas sem exercício (controle), seguidos por 8 semanas de treinamento combinado de resistência e resistência. Os participantes irão treinar resistência 5 dias por semana durante 30 min a 65% do pico de VO2 e treinar resistência 4 dias por semana durante 30 min.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Síntese de Proteína do Músculo Esquelético
Prazo: Medido na semana 0 (linha de base) e na semana 8
Os investigadores determinarão a mudança da linha de base na síntese de proteínas do músculo esquelético. As medições serão realizadas no início e após 8 semanas de treinamento físico.
Medido na semana 0 (linha de base) e na semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função Mitocondrial
Prazo: Medido na semana 0 (linha de base) e na semana 8
Os investigadores determinarão a alteração da linha de base na função mitocondrial. As medições serão realizadas no início e após 8 semanas de treinamento físico.
Medido na semana 0 (linha de base) e na semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

12 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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