Resistenssi- ja kestävyysharjoittelun vaikutukset yksittäisten lihasproteiinien synteesiin nuorilla ja vanhemmilla aikuisilla
perjantai 9. joulukuuta 2011 päivittänyt: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Luustolihasvoiman ja luuston lihasmassan menetys tapahtuu ikääntymisen myötä. Tämä luurankolihasmassan ja luuston lihasvoiman heikkeneminen on merkittävä taustalla oleva tekijä, joka myötävaikuttaa moniin aineenvaihduntahäiriöihin ja tutkijoiden nopeasti kasvavan väestön ikääntymisen heikkouteen. Kestävyys- (aerobinen) ja vastusharjoitteluohjelmien on osoitettu kumoavan tehokkaasti ikääntymiseen liittyvän aineenvaihdunnan ja lihasten supistumistoimintojen heikkenemisen. Tutkijat mittaavat yksittäisten lihasproteiinien synteesinopeuksia 36 nuorella (18–30-vuotiaalla) ja 36:lla vanhemmalla (> 65-vuotiaalla) ihmisellä määrittääkseen heidän vasteensa 8 viikon kestävyyteen, vastustuskykyyn, yhdistettyyn kestävyys- ja vastusharjoitteluun tai lumelääkeharjoittelu.
Hypoteesit.
- mitata useiden lihasproteiinien jakosynteesinopeuksia ja tunnistaa ne, joita kestävyysharjoitusohjelma parantaa
- sen selvittämiseksi, ovatko proteiinisynteesin muutokset kestävyysharjoitusohjelmien seurauksena iästä riippuvaisia
- mitata useiden lihasproteiinien murto-osaisia lihassynteesinopeuksia ja tunnistaa ne, joita vastusharjoitusohjelma tehostaa
- sen selvittämiseksi, ovatko proteiinisynteesin muutokset vasteena vastustusharjoitusohjelmiin iästä riippuvaisia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- 18-30 tai >65 vuotta
- Urokset ja naaraat
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen harjoitusohjelma
- Tupakointi
- Kardiometaboliset sairaudet (diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, kilpirauhasen häiriöt)
- Lääkkeet, joiden tiedetään heikentävän aineenvaihduntaa (beetasalpaajat, steroidit)
- Allergia lidokaiinille
- Fyysinen vamma, joka estää liikunnan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoittelu
Osallistujat suorittavat 8 viikon keskitehoista kestävyysharjoitusta (pyöräilyä).
|
Osallistujat suorittavat 8 viikon kestävyysharjoittelun.
Osallistujat harjoittelevat 5 päivää viikossa 60 minuutin ajan 65 % VO2-huipusta.
|
|
Kokeellinen: Vastustusharjoitus
Osallistujat suorittavat 8 viikon koko kehon vastustusharjoittelun.
|
Osallistujat suorittavat 8 viikon kestävyysharjoittelun.
Osallistujat harjoittelevat 4 päivää viikossa ~60 min.
Kaksi päivää keskitytään alavartalon vastustusharjoitteluun ja kaksi päivää ylävartaloon.
|
|
Kokeellinen: Kontrolli / Yhdistetty koulutus
Osallistujat suorittavat 8 viikkoa ilman harjoittelua, minkä jälkeen he harjoittelevat vielä 8 viikkoa yhdistettyä kestävyys- ja vastusharjoittelua.
|
Osallistujat suorittavat 8 viikkoa ilman harjoitusta (kontrolli), jota seuraa 8 viikkoa yhdistettyä kestävyys- ja vastusharjoitusta.
Osallistujat harjoittelevat kestävyysharjoittelua 5 päivää viikossa 30 minuutin ajan 65 % VO2-huipusta ja vastusharjoittelua 4 päivää viikossa 30 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luuston lihasten proteiinisynteesi
Aikaikkuna: Mitattu viikolla 0 (perustila) ja viikolla 8
|
Tutkijat määrittävät luurankolihasproteiinisynteesin muutoksen lähtötasosta.
Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja 8 viikon harjoittelun jälkeen.
|
Mitattu viikolla 0 (perustila) ja viikolla 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mitokondrioiden toiminta
Aikaikkuna: Mitattu viikolla 0 (perustila) ja viikolla 8
|
Tutkijat määrittävät mitokondrioiden toiminnan muutoksen lähtötasosta.
Mittaukset suoritetaan lähtötilanteessa ja 8 viikon harjoittelun jälkeen.
|
Mitattu viikolla 0 (perustila) ja viikolla 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 12. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 12. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-007689
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .