Effekter av motstands- og utholdenhetstrening på syntese av individuelle muskelproteiner hos unge og eldre voksne
9. desember 2011 oppdatert av: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Tap av skjelettmuskelstyrke og skjelettmuskelmasse oppstår med aldring. Denne er-relaterte nedgangen i skjelettmuskelmasse og skjelettmuskelstyrke er en viktig underliggende faktor som bidrar til at mange av de metabolske lidelsene og skrøpeligheten til etterforskerne raskt utvider aldrende befolkning. Utholdenhet (aerobic) og motstandstreningsprogrammer har vist seg å effektivt reversere den aldersrelaterte nedgangen i metabolske og kontraktile muskelfunksjoner. Etterforskerne vil måle syntesehastigheter av individuelle muskelproteiner hos 36 av hver av unge (18-30 år) og 36 eldre (> 65 år) mennesker for å bestemme deres respons på 8 uker hver av utholdenhet, motstand, kombinert utholdenhet og motstandstrening, eller placebo treningstrening.
Hypoteser.
- å måle fraksjonerte syntesehastigheter av flere muskelproteiner og identifisere de som forbedres av et utholdenhetstreningsprogram
- for å finne ut om endringer i proteinsyntese som svar på utholdenhetstreningsprogrammer er avhengig av alder
- å måle fraksjonerte muskelsyntesehastigheter av flere muskelproteiner og å identifisere de som forbedres av et motstandstreningsprogram
- for å finne ut om endringer i proteinsyntese som respons på treningsprogrammer for motstand er avhengig av alder
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
67
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunn
- 18 til 30 eller >65 år
- Hanner og hunner
Ekskluderingskriterier:
- Vanlig treningsprogram
- Røyking
- Kardiometabolsk sykdom (diabetes, kardiovaskulær sykdom, skjoldbrusksykdommer)
- Legemidler kjent for å svekke metabolsk funksjon (betablokkere, steroider)
- Allergi mot lidokain
- Fysisk funksjonshemming som utelukker trening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utholdenhetsøvelse
Deltakerne vil utføre 8-ukers trening med moderat intensitet (sykling).
|
Deltakerne skal utføre 8-ukers utholdenhetstrening.
Deltakerne vil trene 5 dager per uke i 60 minutter ved 65 % av VO2-toppen.
|
|
Eksperimentell: Motstandsøvelse
Deltakerne vil utføre 8 uker med motstandstrening for hele kroppen.
|
Deltakerne skal utføre 8-ukers motstandstrening.
Deltakerne vil trene 4 dager per uke i ~60 min.
To dager vil fokusere på motstandstrening i underkroppen og to dager vil fokusere på overkropp.
|
|
Eksperimentell: Kontroll / Kombinert trening
Deltakerne vil utføre 8 uker uten trening, etterfulgt av ytterligere 8 uker med kombinert utholdenhet pluss motstandstrening.
|
Deltakerne vil utføre 8 uker uten trening (kontroll), etterfulgt av 8 uker med kombinert utholdenhets- og motstandstrening.
Deltakerne skal utholdenhetstrene 5 dager per uke i 30 minutter ved 65 % av VO2-toppen og motstandstrene 4 dager per uke i 30 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skjelettmuskelproteinsyntese
Tidsramme: Målt ved uke 0 (grunnlinje) og uke 8
|
Etterforskerne vil bestemme endringen fra baseline i skjelettmuskelproteinsyntese.
Målinger vil bli utført ved baseline og etter 8 ukers treningstrening.
|
Målt ved uke 0 (grunnlinje) og uke 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mitokondriell funksjon
Tidsramme: Målt ved uke 0 (grunnlinje) og uke 8
|
Etterforskerne vil bestemme endringen fra baseline i mitokondriell funksjon.
Målinger vil bli utført ved baseline og etter 8 ukers treningstrening.
|
Målt ved uke 0 (grunnlinje) og uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2011
Først lagt ut (Anslag)
12. desember 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. desember 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2011
Sist bekreftet
1. desember 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 07-007689
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .