Effekter av motstånds- och uthållighetsträning på syntes av individuella muskelproteiner hos unga och äldre vuxna
9 december 2011 uppdaterad av: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic
Förlust av skelettmuskelstyrka och skelettmuskelmassa uppstår med åldrande. Denna är-relaterade minskning av skelettmuskelmassa och skelettmuskelstyrka är en viktig underliggande faktor som bidrar till att många av de metabola störningarna och bräckligheten hos utredarna snabbt expanderar åldrande befolkning. Uthållighets- (aerobic) och motståndsträningsprogram har visat sig effektivt vända den åldersrelaterade nedgången i metaboliska och kontraktila muskelfunktioner. Utredarna kommer att mäta synteshastigheter av individuella muskelproteiner hos 36 vardera av unga (18-30 år) och 36 äldre (>65 år) personer för att bestämma deras svar på 8 veckor vardera av uthållighet, motstånd, kombinerad uthållighets- och motståndsträning, eller placebo träningsträning.
Hypoteser.
- att mäta fraktionerad syntes av flera muskelproteiner och identifiera de som förbättras av ett uthållighetsträningsprogram
- för att avgöra om förändringar i proteinsyntesen som svar på uthållighetsträningsprogram är åldersberoende
- att mäta fraktionerad muskelsynteshastighet för flera muskelproteiner och att identifiera de som förstärks av ett motståndsträningsprogram
- för att avgöra om förändringar i proteinsyntesen som svar på motståndsträningsprogram är beroende av ålder
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
67
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska
- 18 till 30 eller >65 år
- Hanar och honor
Exklusions kriterier:
- Regelbundet träningsprogram
- Rökning
- Kardiometabola sjukdomar (diabetes, hjärt-kärlsjukdom, sköldkörtelsjukdomar)
- Läkemedel som är kända för att försämra metabolisk funktion (betablockerare, steroider)
- Allergier mot lidokain
- Fysisk funktionsnedsättning som hindrar träning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uthållighetsövning
Deltagarna kommer att utföra 8 veckors träning med måttlig intensitet (cykling).
|
Deltagarna kommer att utföra 8 veckors uthållighetsträning.
Deltagarna kommer att träna 5 dagar i veckan i 60 minuter vid 65 % av VO2-toppen.
|
|
Experimentell: Motståndsövning
Deltagarna kommer att utföra 8-veckors motståndsträning för hela kroppen.
|
Deltagarna kommer att utföra 8 veckors motståndsträning.
Deltagarna kommer att träna 4 dagar i veckan i ~60 min.
Två dagar kommer att fokusera på styrketräning i underkroppen och två dagar kommer att fokusera på överkroppen.
|
|
Experimentell: Kontroll / Kombinerad träning
Deltagarna kommer att utföra 8 veckor utan träning, följt av ytterligare 8 veckors kombinerad uthållighets- och motståndsträning.
|
Deltagarna kommer att utföra 8 veckor utan träning (kontroll), följt av 8 veckors kombinerad uthållighets- och motståndsträning.
Deltagarna kommer att uthållighetsträna 5 dagar i veckan i 30 minuter vid 65 % av VO2-toppen och motståndsträna 4 dagar i veckan i 30 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skelettmuskelproteinsyntes
Tidsram: Uppmätt vid vecka 0 (baslinje) och vecka 8
|
Utredarna kommer att bestämma förändringen från baslinjen i skelettmuskelproteinsyntes.
Mätningar kommer att utföras vid baslinjen och efter 8 veckors träningsträning.
|
Uppmätt vid vecka 0 (baslinje) och vecka 8
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mitokondriell funktion
Tidsram: Uppmätt vid vecka 0 (baslinje) och vecka 8
|
Utredarna kommer att bestämma förändringen från baslinjen i mitokondriell funktion.
Mätningar kommer att utföras vid baslinjen och efter 8 veckors träningsträning.
|
Uppmätt vid vecka 0 (baslinje) och vecka 8
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: K. Sreekumaran Nair, MD, PD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2011
Första postat (Uppskatta)
12 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
12 december 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2011
Senast verifierad
1 december 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 07-007689
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .